【摘 要】
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作为一种典型的单相多铁性材料,BiFeO3 在室温下就同时具有反铁磁性和铁电性的特性引发了人们对多铁性材料研究的极大兴趣,被认为在未来信息技术中的多态存储器、传感器、自旋电子器件等领域具有潜在的应用价值[1,2].对于多铁性材料,由于存在磁电耦合效应,对材料施加电场将引起磁性变化[3],进而诱发磁光性质发生变化.因此,理论上可以通过外加电场来改变多铁性材料的磁性,进而调控磁光性质.基于这一原理,多
【机 构】
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福州大学化学学院,福州,350116
【出 处】
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第十六届全国磁学和磁性材料会议暨第十七届全国微波磁学会议
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作为一种典型的单相多铁性材料,BiFeO3 在室温下就同时具有反铁磁性和铁电性的特性引发了人们对多铁性材料研究的极大兴趣,被认为在未来信息技术中的多态存储器、传感器、自旋电子器件等领域具有潜在的应用价值[1,2].对于多铁性材料,由于存在磁电耦合效应,对材料施加电场将引起磁性变化[3],进而诱发磁光性质发生变化.因此,理论上可以通过外加电场来改变多铁性材料的磁性,进而调控磁光性质.基于这一原理,多铁性材料有希望用于制作新型的磁光调制器.
其他文献
在多种磁制冷材料体系中,NaZn13 型的LaFeSi 基化合物由于磁熵大、居里点可调、无毒和价格低廉等优点,正受到越来越多的关注.适量的Co 取代Fe,可使La(Fe,Si)13的居里温度在室温附近连续可调,扩大工作温区并保持相对较大的磁熵变.但这种材料的热导和力学性能差,因此限制了其在样机上的大规模应用[1,2].
近年来,非线性磁有序体系由于其具有奇特的物理现象引起了普遍关注[1].而在非线性磁有序体系中,三角磁有序和螺旋磁有序尤为普遍和重要[2].金属间化合物Mn3Sn 在270 K 以上呈现三角反铁磁有序,在270 K 以下呈现螺旋反铁磁有序[3].
准同型相界最早发现于铁电陶瓷材料锆钛酸铅 PZT 中,指的是较为垂直的介于铁电四方相与菱方相之间的相界[1].铁电材料在准同型相界处表现出高介电常数、大电致应变、大压电效应等优良特性.近年来,由于在磁性材料中也发现存在结构相变[2],因此使得在铁磁材料中构建准同型相界成为可能[3].
LaFe13-XSiX基磁致冷材料,由于其具有原材料低廉,室温附近具有巨大磁熵变等优点,近年来被认为是最有发展前景的室温磁工质之一.但LaFe13-XSiX 基合金的居里温度偏低,氢化是提高其居里温度的有效方法,而如何快速精确的控制其氢含量仍是需要解决的问题.本文提出了通过高温氢化的方式快速有效的控制其氢含量方法,并测试了其磁热性能.
多铁性材料中多重铁性序参量的共存、竞争及其磁电耦合效应提供了控制材料物性的多种方式,近年来成为国内外研究的热点.磁电复合薄膜被认为是未来最有前途的高密度多铁性存储材料之一,非常适合现代存储技术低能耗、高速、高密度的发展趋势.FePt 合金是磁记录介质的主导材料,研究以该类合金作为铁磁层的复相多铁材料对探讨多功能复相材料的高密度多铁性存储、磁电耦合机制以及磁电耦合器件的应用都有重大的意义.
近年来,Fe-Ga合金(Gafenol)作为新型磁致伸缩材料引起了普遍关注[1].与稀土超磁致伸缩材料Terfenol-D 相比,这一体系具有力学性能好、居里温度高和驱动磁场低的特性[2].然而,Gafenol的磁致伸缩性能对成分和热处理条件都十分敏感,其结构多样性蕴含丰富的固态相变过程,因而显示出奇异的温度特性[3].
与传统制冷技术相比,磁制冷技术因对臭氧层无破坏作用,无温室效应,噪音小,效率和可靠性高等优势备受关注,被视为未来绿色环保型制冷技术[1-3],其巨大的商业价值无法估量.在室温磁制冷材料的研究中,La-Fe-Si 合金因磁热效应高、成本低廉、环境友好等优点成为磁制冷材料研究热点材料之一,它具有高磁热效应的原因是其合金相结构组织中具有立方结构的 NaZn13型La(Fe,Si)13相(简称1∶13相)
目前,NaZn13型LaFeSi基化合物由于其成本低、无毒性、具有大的熵变和较低磁滞损耗,而被认为是最有应用前景的室温磁制冷材料之一[1].这种材料一般需熔炼后,经高温退火一周甚至更长时间才能得到NaZn13型结构的相(以下简称1∶13相)[2].但长时退火不仅使得制备周期长,而且需要消耗大量能源,限制了实际应用.通过添加过量的La元素或者采用速凝的制备方式都可在短时间内退火获得大量1∶13相[3
钴铁氧体是潜在的低成本高电阻率高频高磁致伸缩材料,国内外对其进行了广泛研究,其中包括添加低熔点氧化物以研究其液相烧结行为.本实验选择MoO3作为掺杂氧化物,研究其对钴铁氧体微观结构和磁致伸缩性能的影响.
近些年来,基于磁热效应的室温磁制冷材料得到了广泛的关注.其中,La(Fe,Si)13 基氢化物由于其具有原材料价格低廉、磁熵变大、居里温度连续可调、磁滞损耗小和无毒等优点,成为这一研究领域的热点[1].本文对LaFe11.6Si1.4 和La0.8Pr0.2Fe11.6Si1.4 化合物进行吸、放氢动力学特性研究,并考察了氢化后合金的相结构、磁性和磁热效应.