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目的：研究2-羟基-3-羟甲基蒽醌对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响，探讨2-羟基-3-羟甲基蒽醌抑制骨吸收的细胞学基础。方法：采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法，在1, 25-(OH)2Vitamin D3和地塞米松作用下，使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜观察细胞形态，抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartrate-resistant acid phosphatase，TRAP）染色和骨片上骨吸收陷窝的形成鉴定破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶的活性，计算机图像分析技术测定骨片上破骨细胞性骨吸收陷窝的面积，荧光酶标方法测定组织蛋白酶Ｋ的活性。结果：2-羟基-3-羟甲基蒽醌在0.1～10μmol·L-1范围内，浓度依赖的抑制破骨细胞的TRAP酶活和骨吸收陷窝面积两项指标。在10μmol·L-1 浓度下、TRAP活性和破骨细胞性的骨吸收陷窝面积相对于空白对照组的抑制率分别是31.02％和78.71％。同时2-羟基-3-羟甲基蒽醌在1μmol·L-1 浓度下对破骨细胞的TRAP阳性细胞数和CK酶活有最强的抑制作用，抑制率为13.68％和22.75％。结论：2-羟基-3-羟甲基蒽醌通过抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能来减少骨质的丢失。