【摘 要】
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目的：异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是根治难治未缓解急性白血病的最有效方法,但标准预处理方案移植后复发率高达50％,3年总生存率(OS)仅为7％-13％.我们前期研究采用超强预
【出 处】
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广东省医学会第十七次血液病学学术会议
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目的：异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是根治难治未缓解急性白血病的最有效方法,但标准预处理方案移植后复发率高达50％,3年总生存率(OS)仅为7％-13％.我们前期研究采用超强预处理联合早期快速减免免疫抑制剂,使难治白血病患者3年OS提高至44.6％±8.1％,但3年累积复发率仍高达33.3％.
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