与其它活性聚合方法相比，ATRP 反应提供了一种更有效、更便宜的制备活性聚合物和设计高分子结构的新途径，通过选用功能性的引发剂，可以极为方便的在聚合物材料中引入端基官能团。 我们首先合成了一种新化合物：4 ，4，4-Chloromethanetriyl-tri-benzoic acid（CMTBA ），并以此引发苯乙烯的ATRP ，实验条件为：110oC, WSt/W 环己酮=1/1[St]/[CMTBA]/[CuCl]/[bpy]/=200/1/1/3 ，。其动力学曲线ln([M]0/[M]) ~time 为一直线、分子量随转化率呈线性增长，且分子量分布介于1.08-1.2 之间。而从聚合物的核磁图中可发现，4.3-4.4ppm 处有一宽峰，表明了端基氯的存在。但在8ppm近没有出现预期的与羧基相邻的苯环氢，这就说明了引发剂的烷基部分并未接到聚合物链上，这显然与典型的ATRP 是不同的。