四氢萘在Y型分子筛吸附行为量子化学研究

来源 :第八届国际分子模拟与信息技术应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lu_bright_zhang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着石油资源的开采利用,我国石化行业面临着原料重质化和环保要求日趋严格的现状.将重质劣质原料油进行加氢处理作为催化裂化进料有利于减少尾气污染、提高轻质油品的收率.80年代初,Haynes等人证明四氢萘是稠环芳烃加氢裂化的的主要中间体,而四氢萘作为典型的单环芳烃结构,受芳环共振稳定性及加氢反应可逆性影响,完全加氢生成烷烃十分困难,因此加氢处理后的原料中存在以四氢萘为代表性的芳香基环烷环结构.在催化裂化过程中,芳香基环烷环的尺寸较大,容易堵塞催化剂孔道,且在催化剂表面吸附性较强,常与烯烃形成焦炭前身物,极大地影响催化反应的活性及选择性.四氢萘为典型的芳香基环烷环分子,文中考察了四氢萘在催化剂上的吸附性能及其裂解性能.研究发现,分子筛在吸附四氢萘分子时,四氢萘分子苯环中π键被破坏,电子流向分子筛,两者中间形成氢键作用。同时,氢原子质子化,将电子进一步传递给氧原子,使桥羟基之间键强减弱,O-H键长增加。
其他文献
从反射谱获得到SrMgF4(SMF)有12.50电子伏特的大的带隙.在室温下该晶体的对称性是单斜P21,随着温度的升高在临近478K时转变为斜方相Cmc21.低温相的非中心对称性也由在440K一
会议
用熔岩法生长了BaFe12O19晶体,并对样品用XRD,SEM和TEM进行了表征.另外用XPS对样品的能态进行了系统的研究.O1s和阳离子芯态之间束缚能级差用来表征Ba-O和Fe-O成键过程中的电
会议
用自发结晶的方法获得了第一个带有F-离子的碱土金属铍硼酸盐Ca3Be6B5O16F.Ca3Be6B5O16F的结构框架是由相互连接的[Be6B3O16]和[BO3]基团所构成,[CaO7F]扭曲的多面体处于骨架
会议
在新发现的铍硼酸盐LiBeBO3中发现了少见的面负热膨胀行为,晶体中BeO4四面体共边连接.这种不寻常的热膨胀行为是由异常Be-O结构和Li+离子的组合振动所导致.
文中设计了一种增强可见光光催化的新方法,通过将Pd催化引入光催化,改变了反应路径.Pd修饰Ni掺杂二氧化钛的表面O-Pd-Cl物种在光催化反应中起到了化学催化剂的作用,使光催化
利用第一性原理程序CASTEP计算了钼亚碲晶体线性和非线性光学.计算得到的倍频系数与实验值取得了很好的一致.计算表明,非线性光学效应的大小不依赖于偶极矩.基于键的化合价的
生长出了直径高达1.5cm的Ba5(BO3)3F的单晶体,在0.22-6.66um的范围内都具有良好的透光特性.在300K和80K,Γ点处的直接带隙分别为5.31和5.40eV.在近截止边的荧光波长为265和36
会议
本文主要研究正戊烷在Y型分子筛上的反应机理,利用基于密度泛函理论的DMol3模块中的密度泛函m-GGA-M06-L方法在DNP基组水平上完成,从H-FAU周期性模型中截取46T簇模型来模拟Y
会议