【摘 要】
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目的 乙型肝炎病毒(HBV)基本核心启动子(basal core promoter,BCP)和前C区(precore,preC)变异与慢性乙型肝炎的恶性进展相关,并影响慢乙肝患者干扰素治疗应答。当前HBV BCP/preC变异的分析多采用直接测序,该方法仅能定性检测,无法定量突变株比例。本研究拟采用Ion Torrent PGM 深度测序建立一种快速、敏感的HBV BCP/preC 变异定量检测方
【机 构】
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北京大学人民医院,北京大学肝病研究所,北京,100044 中国科学院微生物研究所生物信息中心,北京
【出 处】
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中华医学会第十七次全国病毒性肝炎及肝病学术会议暨2015年中华医学会感染病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会
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目的 乙型肝炎病毒(HBV)基本核心启动子(basal core promoter,BCP)和前C区(precore,preC)变异与慢性乙型肝炎的恶性进展相关,并影响慢乙肝患者干扰素治疗应答。当前HBV BCP/preC变异的分析多采用直接测序,该方法仅能定性检测,无法定量突变株比例。本研究拟采用Ion Torrent PGM 深度测序建立一种快速、敏感的HBV BCP/preC 变异定量检测方法,并针对慢乙肝长效干扰素序贯治疗及随访队列样本进行HBV BCP/preC 变异的动态监测,以探讨BCP突变演进模式与长效干扰素治疗应答效果间的关系。
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