【摘 要】
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本文根据鸭疫里默氏杆菌(RA)的16S rDNA序列设计常规PCR引物,扩增出了838bp的预期片段,成功建立了能够特异检测RA的PCR方法,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、芽胞杆菌的检测呈阴性,最低能够检测到20fg的RA-DNA.应用建立的PCR方法对四川地区健康鸭群及养鸭环境RA的携带情况进行分子流行病学调查,结果表明:健康鸭群及养鸭环境的饲料、饮水、垫料等
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
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本文根据鸭疫里默氏杆菌(RA)的16S rDNA序列设计常规PCR引物,扩增出了838bp的预期片段,成功建立了能够特异检测RA的PCR方法,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、芽胞杆菌的检测呈阴性,最低能够检测到20fg的RA-DNA.应用建立的PCR方法对四川地区健康鸭群及养鸭环境RA的携带情况进行分子流行病学调查,结果表明:健康鸭群及养鸭环境的饲料、饮水、垫料等是携带RA的重要场所.
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