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目的:用两种培养基分别分离培养BALB/c小鼠原代神经细胞,寻求一种简单、廉价的神经细胞培养方法.方法:用胰酶消化法将小鼠脑组织制成单细胞悬液,分别采用含10％马血清的DMEM以及添加2％神经细胞生长剂B27的Neurobasal培养基分离培养BALB/c小鼠原代脑神经细胞,并对其进行形态学观察.结果:两种培养基均能成功培养小鼠原代神经细胞,但含10％马血清的DMEM培养基更节省成本,方便廉价.