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具有重要生物活性的瑞香烷和巴豆萜烷类二萜的5,7,6-三环骨架的合成通常十分繁琐。在这里我们报道了由一价金催化的线性双烯双炔底物的多环化反应来一步构建该环系。机理研究表明该反应依次经历了环丙烷化,Cope重排,七元环联烯参与的惰性碳氢键活化以及[1,2]氢迁移。
金催化的双烯双炔的串联环丙烷化/Cope重排/碳氢键活化用于构建包含七元环的多环体系
【摘 要】
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具有重要生物活性的瑞香烷和巴豆萜烷类二萜的5,7,6-三环骨架的合成通常十分繁琐。在这里我们报道了由一价金催化的线性双烯双炔底物的多环化反应来一步构建该环系。机理
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,北京,100871
【出 处】
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中国化学会第29届学术年会
【发表日期】
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2014年期
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