【摘 要】
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目的:为了控制在我国流行的H5N1高致病性禽流感和筛选具有标记的疫苗毒株,用流行的H5N1亚型AIV的HA基因和H9N2亚型AIV的NA基因及H1N1亚型Ⅳ(A/PR/8/34毒株)的6个内部基因通过流感8质粒反向遗传操作系统拯救了重组病毒rgH5N2/PR8株.方法与结果:为了降低重组病毒的毒力,对H5N1亚型AIV的HA基因进行了修饰,使其裂解模式由PLRERRRKR↓ GL修饰为PLIETR
【出 处】
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第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议
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目的:为了控制在我国流行的H5N1高致病性禽流感和筛选具有标记的疫苗毒株,用流行的H5N1亚型AIV的HA基因和H9N2亚型AIV的NA基因及H1N1亚型Ⅳ(A/PR/8/34毒株)的6个内部基因通过流感8质粒反向遗传操作系统拯救了重组病毒rgH5N2/PR8株.方法与结果:为了降低重组病毒的毒力,对H5N1亚型AIV的HA基因进行了修饰,使其裂解模式由PLRERRRKR↓ GL修饰为PLIETR↓ GL.
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