Urokinase-type plasminogen activator(uPA) is a potential therapeutic target for cancerXREFX.1 Very recently,we reported a cyclic peptide-based inhibitor(IG-2,CPAYSRYIGC) of murine uPA with high potenc
Protein-peptide interactions are crucial for various important cellular regulations [1].Among the experimentally solved protein structures,i.e.the Protein Data Bank(PDB,www.rcsb.org),the protein-pepti
Vitiligo is an acquired depigmenting skin disease that affects 0.5%to 2% of the world population.1 The current available therapeutic options are not satisfactory for many patients because of time-cons
转录组测序已成为精准药物研发的重要手段之一，很多大型药物基因组学研究项目(如LINCs[1]、CCLE[2])都通过转录组测序研究药物反应相关的基因表达特征和标志物。建立转录组RNA标准物质及相关质量控制方法对提高大型转录组测序项目的 数据质量非常重要，而RNA在长期、短期保存的稳定性是标准物质建立的前提，但目前尚缺少系统性的研究。
药物-药物相互作用引起的不良反应是致使药物研发提前终止以及药物退出市场的重要原因，而许多药物-药物相互作用是由细胞色素P450酶(CYP450)引起的。因此，准确预测给定化合物对CYP450酶特定亚型的抑制能力是非常必要的。
The Bcl-2 family consists of several proteins that share Bcl-2 homology(BH) domain and control apoptosis by governing mitochondrial outer membrane permeabilization(MOMP),which is a key step in the int
蛋白-蛋白相互作用(PPI)在各种生命活动中均扮演着至关重要的角色。因此，破解PPI中的结构信息可对其机制的研究以及相关药物的开发起到关键作用。然而至今为止，仅有一小部分的蛋白-蛋白复合物的晶体结构得到了解析。因此，越来越多的研究人员借助蛋白-蛋白对接方法进行PPI结构的预测。
卤键是一种常见的非共价键相互作用,具有由静电相互作用引起的高方向性,并且存在一个正的静电势区,称为σ-hole[1-2],目前主要用于分子识别,晶体材料和药物设计[3]。我们用量化计算方法对H2Te与二卤素分子XY(XY = F2,Cl2,Br2,I2,ClF,ClBr,BrF,BrCl,BrI,IF,ICl,IBr)形成的的卤键复合物进行了研究,为了探究甲基取代基对卤键强度和性质的影响[4],我
Protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B) is considered as a negative regulator of insulin signaling and an important target for the treatment of type Ⅱ diabetes and obesity.Inhibition of PTP1B can enhan
蛋白激酶CK2是重要的抗癌药物研发靶点[1]。然而,唯一进入临床Ⅱ期试验阶段的抑制剂CX-4945,是通过具有一定盲目性且命中率低的高通量筛选而获得[2],因此,高效的化合物筛选策略是该类抑制剂研发的关键。