【摘 要】
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目的 研究药物代谢酶N-乙酰基转移酶2(NAT2)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的基因多态性与抗结核药物肝损伤的关系,阐明抗结核药物性肝损伤(antituberculosis drug-induced l
【机 构】
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100091北京,解放军第三○九医院全军结核病研究所
【出 处】
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结核病诊治与防控新技术、新方法研讨会
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目的 研究药物代谢酶N-乙酰基转移酶2(NAT2)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的基因多态性与抗结核药物肝损伤的关系,阐明抗结核药物性肝损伤(antituberculosis drug-induced liver injury,ATDILI)的分子机制.方法 (1)通过PCR-DS方法分析101例有抗结核药物性肝损伤的结核病患者(肝损伤组)及107例无ATDILT的结核病患者(对照组)的NAT2及MnSOD的基因多态性,并分析它们与ATDILT之间的关系.(2)分析NAT2基因多态性及MnSOD基因多态性联合作用与ATDILT的关系.结果 (1)肝损伤组患者中,39.6％ (40/101)为NAT2慢乙酰化基因型；对照组中,12.2％(13/107)为NAT2慢乙酰化基因型.
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