双功能金属有机框架用于锂-硫电池中多硫化锂溶出的抑制

来源 :2018中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zoevivi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  锂硫电池由于其高的理论比容量1675mA h/g以及硫的丰富存储量和环境友好性,因而被视为最有潜力的下一代可充放电电池.然而,在充放电过程中产生的可溶性中间体多硫化锂(Li2Sx,4≤x≤8)所引起的穿梭效应使得它的库伦效率低、循环性能差,这些都严重制约了其实际应用.利用多孔材料作为载体将多硫化物固定在正极是一种比较有效的策略.针对多硫化锂中的锂离子与硫离子,本文利用同时兼具富氮的有配体和路易斯酸Cu(Ⅱ)开放位点的双功能金属有机框架(MOFs),Cu-TDPAT,有效的将多硫化锂固定在正极,从而使锂硫电池显示出良好的循环稳定性,在1C的电流密度下循环500次后依然有大约745mA/g的比容量,比目前已经报道的基于MOFs的锂硫电池的还要高(图1).XPS实验以及DFT理论计算进一步确定了Cu-TDPAT中的路易斯酸和路易斯碱位点对多硫化锂的固定作用决定了这种良好的循环稳定性.本论文的工作为进一步提高S@MOF正极的电化学性能提供了一个较好的思路.
其他文献
  质子交换膜燃料电池是具有广阔应用前景的下一代清洁能源动力电池。但目前燃料电池质子交换膜主要以水为传导介质,由于水的沸点较低,在高温工作时水分的蒸发易造成导电性下
会议
  近年来,对碘吸附与释放的关注与日俱增.在各种吸附剂中,金属有机骨架材料(MOFs)是捕获碘单质最有效的候选物质之一[1,2].本课题组利用2,3,3',4'-双苯基四羧酸(H4bptc)为
  MOFs(Metal-Organic Frameworks)由于其独特的结构特征(如高度有序的结构、大的比表面积以及可调的孔体积),近年来引起了广泛关注并已经被作为一种制备碳材料的前驱体[1,
  A novel Tb-benzophenone-3,3'-disulfonyl-4,4'-dicarboxylate compound(1)was synthesized and structurally characterized.The Tb(Ⅲ)ions are bridged by the carbo
会议
  An anionic 3D MOF of JXNU-4 with 1D channels occupied by the extraframework dimethylammonium cations was chosen as a parent compound to host Eu3+cations by
会议
  We report here compression-induced endothermic coordination bond breakage in a metal-organic framework(MOF).Upon hydrostatic axial compression at 1.9 GPa,th
会议
  为了使产品或原料达到足够高的纯度,工业界需要花费大量时间与成本进行化学混合物分离。工业能耗大约占人类社会总能耗的三分之一,而化学混合物分离的能耗大约占工业能耗
会议
  电子导电金属有机框架(Electronic Conductive Metal–Organic Frameworks,EC-MOFs)材料是一类新兴的由金属离子或金属离子簇和有机配体通过配位键自组装形成的导电多孔
会议
会议
and