【摘 要】
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通过溶剂热法合成吡啶-吡唑酮衍生物H2L1·H2O 和[Cu2(L2)2]·2(CH3CN)(其中 H2L1= 1,1,1-三-(6-氯吡啶)-5,5-二羟基-5-氧-1,5-二氢-1氢,1氢-[4,4;4,4] 三吡唑-3,3,3-三甲
【机 构】
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桂林理工大学化学与生物工程学院(广西电磁化学功能物质重点实验室),广西桂林541004
【出 处】
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2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会
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通过溶剂热法合成吡啶-吡唑酮衍生物H2L1·H2O 和[Cu2(L2)2]·2(CH3CN)(其中 H2L1= 1,1,1-三-(6-氯吡啶)-5,5-二羟基-5-氧-1,5-二氢-1氢,1氢-[4,4;4,4] 三吡唑-3,3,3-三甲酸甲酯,H2L2=1,8-二-(6-氯吡啶)-4-[2-(6-氯吡啶)-5-甲酯基-3-氧-2,3-二氢-1氢-吡唑]-9-氧-1,2,7,8-四氮杂螺[4.4]壬-3,4,6-三甲酸甲酯).通过X-射线单晶衍射对H2L1和[Cu2(L2)2]·2(CH3CN)的结构进行表征.采用MTT法测试H2L1·H2O 和[Cu2(L2)2]·2(CH3CN)对六种受试细胞的抗肿瘤活性.H2L1·H2O 对HepG2,Capan-2人肿瘤细胞表现出较强的抑制作用,同时对HUVECs 和 NP69正常人体细胞的毒性较小.[Cu2(L2)2]·2(CH3CN)对HeLa 癌细胞的抑制效果最显著,且对NP69人正常肝细胞没有毒性,因此[Cu2(L2)2]·2(CH3CN)可作为上述受试癌细胞的抗癌剂.
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