【摘 要】
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目的:探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性.方法:纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性别、发病年龄、胸腺瘩、首发受累部位以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分)间的分布.
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院神经内科 266003
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性.方法:纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性别、发病年龄、胸腺瘩、首发受累部位以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分)间的分布.
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