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目的：联合pcDNA3.1(+)/MycHis A hOGG1和pGL3 promoter光质粒稳定转染人肺腺癌A549细胞获得hOGG1基因高表达细胞株，并初步探讨转染细胞生物学特性的变化.方法：成功构建pcDNA3.1(+)/MycHis A载体后，大量抽提阳性重组子并在FuGENE 6的介导下联合pGL3 promoter荧光质粒转染A549细胞(转染组)同时设空白对照组(A549)和阴性对照组PGL3+ pcDNA3.1(+)/MycHisA转染的A549细胞.生物荧光检测转染细胞hOGG1 mRNA表达的改变，蛋白质免疫印迹法检测转染细胞hOGG1蛋白表达水平.将3组细胞于不同高氧条件下培养，相差显微镜观察形态学变化，彗星试验比较各组细胞对抗损伤和修复能力的情况，同时测定DNA氧化损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的变化.结果：转染细胞荧光素酶稳定表达，蛋白印迹检测转染组hOGG1蛋白明显高于两对照组细胞，提示hOGG1基因高表达细胞株建立成功.相同高氧条件下，转染组形态学变化明显减轻，彗星细胞率和olive tail moment明显低于空白组和阴性对照组，修复完成率高，修复时间缩短(P＜0.05)，测定氧化损伤标志物8-OHdG明显下降，提示细胞对抗DNA损伤和修复能力均增高(P＜0.05).结论：hOGG1基因的高表达可减轻细胞对DNA氧化损伤的敏感性提升细胞DNA的修复能力.