【摘 要】
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目的 研究氟虫腈诱导神经细胞凋亡并初步探讨其神经毒作用机制.方法 用荧光显微镜检测3.13×10-6mol/L、1.25× 10-5mol/L、5.00× 10-5mol/L 3个氟虫腈处理组PC12细胞凋
【机 构】
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华中科技大学同济医学院公共卫生学院卫生毒理学系,教育部环境与健康重点实验室,武汉430030
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目的 研究氟虫腈诱导神经细胞凋亡并初步探讨其神经毒作用机制.方法 用荧光显微镜检测3.13×10-6mol/L、1.25× 10-5mol/L、5.00× 10-5mol/L 3个氟虫腈处理组PC12细胞凋亡荧光强度并用流式细胞仪对凋亡率进行测定,对三个剂量组Bcl-2蛋白表达进行荧光强度检测.结果 细胞凋亡荧光强度检测发现3.13× 10-6mol/L剂量组凋亡细胞比对照组明显增多,5.00×10-5mol/L剂量组死亡细胞比对照组明显增多；细胞凋亡率结果显示3.13× 10-6mol/L剂量组细胞凋亡率明显高于对照组,差异有统计学意义,5.00× 10-5mol/L剂量组细胞死亡率明显高于对照组,差异有统计学意义；Bcl-2蛋白表达进行荧光强度检测结果显示3.13×10-6 mol/L剂量组Bcl-2蛋白含量明显低于对照组.结论 氟虫腈在较低剂量时可通过影响Bcl-2蛋白表达来诱导PC12细胞凋亡,而在较高剂量时可能通过其它非细胞凋亡途径直接致使细胞坏死发生.
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