【摘 要】
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目的：注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种复杂的神经精神疾病,通常存在多种执行功能的缺陷.本研究在ADHD患者中探讨DLGAP基因与转换功能的关系,探索ADHD的发病机制.方法：根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)标准诊断ADHD.采用数字连线实验(TMT),以788例ADHD儿童和133例普通对照儿童作为研究对象,对其认知转换功能进行评估.依据文献报告并参考人类基因组单体型图(Hap
【机 构】
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北京大学第六医院,北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室(北京大学)
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十三届学术年会
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目的：注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种复杂的神经精神疾病,通常存在多种执行功能的缺陷.本研究在ADHD患者中探讨DLGAP基因与转换功能的关系,探索ADHD的发病机制.方法：根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)标准诊断ADHD.采用数字连线实验(TMT),以788例ADHD儿童和133例普通对照儿童作为研究对象,对其认知转换功能进行评估.依据文献报告并参考人类基因组单体型图(Hapmap)计划汉族人群遗传学数据,选择了DLGAP1基因26个SNPs,DLGAP2基因4个SNPs作为候选位点.本研究对这些位点分别在病例对照组分析了基因型与转换功能之间的关系,并分析基因与诊断的交互作用.
其他文献
目的：以抑郁相起病的双相情感障碍易被误诊为单相抑郁症，目前从临床特征区分两者仍较困难。影像学研究发现双相情感障碍和单相抑郁症在识别情绪面孔时前额叶-边缘-纹状体环路均存在异常。而前额叶-纹状体环路与正性刺激及奖赏处理密切相关，因此，本研究旨在探究单双相抑郁症患者在识别情绪面孔时前额叶-纹状体环路是否存在差异，以期寻找可以早期识别以抑郁相起病的双相情感障碍的脑影像学标记。
目的：精神分裂症糖脂代谢异常，并且与药物相关，双相障碍与糖脂代谢异常关系报道较少.本研究探讨双相障碍、首发精神分裂症与正常对照之间糖脂代谢相关指标之间差异，验证精神分裂症、双相障碍糖脂代谢异常假说，为预防重性精神障碍代谢综合征提供理论依据.方法 采用横断面研究，纳入符合DSM-Ⅳ标准急性期双相障碍148例，男性79例，女性69例，年龄(32.6±9.7)岁，受教育程度(13.0±3.2)年，病程(
目的：越来越多的研究提示免疫功能失调参与精神分裂症及其暴力症状的病因和发病机制。本研究将探索精神分裂症患者血浆高敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hsCRP)和白介素10(interleukin-10)与精神分裂症患者症状,尤其是暴力之间的关系,并探索hsCRP和IL-10作为精神分裂症诊断的外周血标志物的可能性。
目的：将神经保护短肽(NAP)基因通过基因融合技术并结合腺病毒(adeno-associated virus,MV)包装技术构建NT4-NAP/AAV,采用滴鼻给药的方式探索其对社会隔离(social isolation,SI)模型小鼠的抗抑郁作用及机制,为抑郁症的治疗提供新思路和方法。
目的：比较不同亚型首次躁狂发作患者的临床特征,为双相障碍的筛查和早期识别提供新思路。方法：本研究依托于"中国双相躁狂临床路径调研数据库(the National Bipolar Mania Pathway Survey,BIPAS),研究对象为2012年11月～2013年1月中国26个精神卫生服务机构的门诊或住院的双相障碍患者3906例,比较其中720例首次躁狂发作患者中目前为轻躁狂(Ⅰ组)、不伴
目的：APOE基因型和衰老共同促进认知功能的衰退，但对二者共同作用的神经环路基础及其对遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者的影响均不清楚。本研究利用静息态功能影像学技术初步探讨APOE不同基因型和衰老交互作用的神经环路基础及其影响aMCI认知功能的调控机制。
背景：精神分裂症糖脂代谢紊乱发生率较高,而由其带来的高血压、糖尿病、高脂血症等躯体疾病也随之增多,严重影响了患者的服药依从性,同时也增加了临床医生选择药物的局限性。但精神分裂症患者出现糖脂代谢紊乱的原因目前尚不清楚。载脂蛋白E (ApoE)基因尽管是血液中最主要的载脂蛋白之一,但其与临床上常见的高血脂、高血糖之间的关联性目前暂没有定论。有研究显示,APOE基因型对糖脂代谢的影响随着年龄的增长才逐渐
目的：默认网络(default mode network,DMN)动态演变模式可作为监测阿尔兹海默症(Alzheimers disease,AD)疾病进展的影像学标志物,也可用于区分轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者中更倾向于向AD转化的高危人群。而对于DMN不同动态演变模式的基因学基础的探索将有助于揭示AD的病理机制。
目的：应用脉冲式ASL磁共振成像技术研究APOE基因多态性对遗忘型轻度认知功能障碍(amnesic mild cognitive impairment,aMCI)患者脑灌注及认知功能的影响。方法：对83例aMCI患者和130例正常对照(healthy controls,HC)进行APOE基因型检测、ASL成像扫描。利用SPM8软件对ASL数据进行预处理,并分析aMCI与APOE基因型及两者的交互效
目的：精神分裂症是一种具有高度遗传性,伴有慢性功能丧失的重性精神疾病。神经发育假说认为精神分裂症病因源于大脑发育过程中神经元分化、成熟、迁移等紊乱,轴突导向、突触形成等异常,导致心理整合功能缺陷。近年来兴起的高通量遗传分析技术筛选出诸多与神经发育相关的精神分裂症易感基因,在此基础上建立的基因工程动物模型能较好的模拟精神分裂症临床表型。生长休止特异蛋白(Growth arrest-specific