【摘 要】
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本文采用手性氨基酸修饰杯芳烃上缘,使杯芳烃带有手性,成为手性受体,并论述了杯芳烃作为继环糊精、冠醚之后的第三代大环化合物的代表的突出优点.
【机 构】
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同济大学化学系(上海市);配位化学国家重点实验室南京大学
【出 处】
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中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会
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本文采用手性氨基酸修饰杯芳烃上缘,使杯芳烃带有手性,成为手性受体,并论述了杯芳烃作为继环糊精、冠醚之后的第三代大环化合物的代表的突出优点.
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