食管癌术后复发患者调强放疗同步(5-FU+奈达铂)化疗的Ⅱ期临床研究

来源 :第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cytunyu
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食管癌在世界常见癌症,即使进行根治性手术,其5年生存率一般不超过25%,而且超过50%的食管癌根治术后患者会在术后1年内复发,且食管癌术后复发患者预后较差。文章介绍了调强放疗同步(奈达铂+5-Fu)化疗的前瞻性Ⅱ期临床试验,以了解该方案对食管癌根治术后复发患者的有效性和安全性,从而寻求更加有效低毒的治疗方案。
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目的:报道l例通过肺部穿刺病理证实的原发性肺结外NK/T细胞淋巴瘤,探讨原发性肺结外NK/T细胞淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗.方法:结合文献,对原发性肺NK/T淋巴瘤临床特点、诊断、治疗及预后进行分析,并采用交替方案:DICE*2/EPOCH*2化疗.结果:原发性肺NK/T细胞淋巴瘤经过交替方案化疗,DICE控制良好,而EPOCH化疗不敏感.结论:原发性肺NK/T淋巴瘤临床罕见,诊断难度大,预后差
目的:探讨嗜铬素A(CgA)对胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)的诊断价值及其与患者临床病理特征和预后的关系.方法:收集2011年1月至2012年5月中山大学附属第一医院就诊的57例GEP-NEN患者血清,包括30例有病灶和27例无病灶患者,同时收集84例健康体检者的血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CgA水平,探讨其与患者肿瘤发生部位、分级分类和转移的关系.结果:有病灶组患者血清
文章旨在探讨胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)发生部位、临床症状、内镜及影像学表现、病理特点、诊断、治疗及预后.收集中山大学附属第一医院1995年1月至2012年5月间收治的178例GEP-NEN患者的病历资料,通过对神经内分泌标记物突触素(Syn)和铬粒素A(CgA)的免疫组织化学染色确定肿瘤是否具有神经内分泌性质,然后按组织学和增殖活性明确肿瘤的分级,将GEP-NEN分为神经内分泌瘤(G1
目的:揭示TEM1其与非小细胞肺癌侵袭和转移的可能关系,为靶向治疗提供理想的药物作用靶点.方法:实时荧光定量PCR方法检测56例非小细胞肺癌肿瘤组织及癌旁组织中TEM1 mRNA表达水平,分析其在不同组中的表达差异.结果:TEM1在56例非小细胞肺癌组织中都有表达.TEM1表达水平在肿瘤组织中比癌旁组织表达高,并且其表达水平与淋巴结转移及肿瘤分期密切相关(P<0.05),但与患者的病理类型,年龄及
目的:探讨斜方肌下部肌皮瓣在躯干和腋窝软组织肉瘤切除后组织缺损修复中应用.方法:应用下部斜方肌肌皮瓣治疗6例软组织肉瘤患者,全部病例均为多次术后复发,其中男4例,女2例,年龄27~81岁,平均年龄57岁.病理诊断:恶性纤维组织细胞瘤2例,隆突性皮肤纤维肉瘤1例,去分化脂肪肉瘤1例,平滑肌肉瘤1例,未分化软组织肉瘤1例,其中合并肺部转移2例.肿瘤完整切除后,采用岛状或直接转位的下部斜方肌肌皮瓣行缺损
目的:初步探讨EGFR-TKI药物敏感性与EGFR启动子区甲基化水平及miR-200C表达之间可能存在的关系.方法:选用均为19外显子区缺失突变的肺腺癌细胞株HCC827和H1650,应用MSP法检测两株细胞的EGFR甲基化状态,CCK-8法检测两株细胞对吉非替尼的敏感性,荧光定量PCR法检测两株细胞的miR-200C表达量;使用5-aza-CdR逆转H1650的甲基化状态,观察其对吉非替尼敏感性
放射性肺损伤(RILI)是胸部肿瘤放疗的常见并发症,也是胸部肿瘤放疗的主要剂量限制性因素.溶血凝脂酸(LPA)是重要的磷脂信使分子.本文旨在研究LPA及其受体LPAR在放射性肺损伤病理进展过程中的作用机制,试图为临床放射性肺损伤的治疗寻找新的靶点.
胃癌患者术后复发率高,影响预后的主要原因是肿瘤的局部复发和远处转移,而局部复发和远处转移的发生主要通过血管及淋巴管.VEGF是肿瘤血管生成中的主要及重要调控因子.本文旨在探讨VEGF及其相关调控分子的表达与胃癌术后患者临床特征及预后的关系;能够预测辅助化疗疗效、复发转移风险及预后的临床因素及分子标记物。以期为建立胃癌术后辅助治疗的个体化模式提供理论依据,为阐明胃癌术后的复发转移机制、探索新的治疗靶
目的:肝浆细胞瘤临床罕见,其治疗方案选择报道较少,在临床中观察到一例多发性骨髓瘤疾病进展发生肝浆细胞瘤患者,为了提高对多发性骨髓瘤合并肝浆细胞瘤的认识,结合本例患者的诊疗经过探讨对本病有效的治疗方案.方法:报告1例Rd治疗多发性骨髓瘤合并肝浆细胞瘤患者,并进行文献复习.结果:本例患者在多发性骨髓瘤基础上伴发肝浆细胞瘤,经Rd化疗方案后肝浆细胞瘤较前明显缩小,疾病得到有效控制.结论:Rd较之其他化疗
目的:观察不同剂量贝伐单抗对肿瘤生长的抑制作用、对局部炎症因子表达及伊立替康浓度的影响.方法:接种人结肠癌DLD-1细胞的裸鼠24只,随机分为4组.对照组:0.9%生理盐水分别于第1、5、9天注射,伊立替康66.7mg/kg于第10天注射;试验1组:2.5mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗;试验2组:5mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗;试验3组:10mg/kg贝伐单抗联合伊立替康治疗.分别于第1