【摘 要】
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目的:通过大鼠纤维化肝组织高亲水性蛋白质分子差异展示,寻找与中药复方扶正化瘀方干预治疗肝纤维化相关的蛋白质分子。
方法:通过皮下注射大鼠CCl4,分别持续4、8和12周,形
【机 构】
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上海中医药大学肝病研究所,上海200032
【出 处】
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2003年中国博士后生命科学学术研讨会暨院士论坛
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目的:通过大鼠纤维化肝组织高亲水性蛋白质分子差异展示,寻找与中药复方扶正化瘀方干预治疗肝纤维化相关的蛋白质分子。
方法:通过皮下注射大鼠CCl4,分别持续4、8和12周,形成大鼠肝纤维化动态模型,并在不同时期进行扶正化瘀方干预,治疗从第12周始至16周止。采用蛋白质分步抽提方法提取肝组织蛋白质,分剐进行二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)分离,凝胶银染显示各组蛋白质差异表达的蛋白质分子。
结果:在各组银染凝胶图谱上,可辨识的蛋白质斑点迭1OOO~1400个左右,蛋白质表达中除有肝组织看家蛋白质,模型组也有特异蛋白质表达,且在不同时期蛋白质分子表达也有差异,特异表达蛋白质分子为100~300个不等,其中蛋白质分子表达方式也是多种的,本实验初步确定了其分子量和等电点。
结论:中药复方扶正化瘀方抗肝纤维化作用机制是多方面的,其干预治疗作用与多种蛋白质分子相关。
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