【摘 要】
：
本文为了解病毒全基因变异特征及遗传进化关系,在云南通海、安宁采集死亡家禽喉气管20份,经禽流感H5N1亚型病毒特异性多重RT-PCR检测,对阳性样品进行病毒全基因扩增、克隆和测序,并与已知参考毒株序列进行序列比对及系统发育分析.结果从阳性样品病毒获得全基因序列4个,均属于2.3.4.4进化小分支.HA基因与其他基因呈现不同进化关系,HA基因受体结合位点和表位关键性氨基酸位点存在变异,新增加2个糖基
【机 构】
：
云南农业大学,昆明,650223;云南省动物疫病预防控制中心,昆明,650051;成都军区疾病预防控制中心,昆明,650118
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会
论文部分内容阅读
本文为了解病毒全基因变异特征及遗传进化关系,在云南通海、安宁采集死亡家禽喉气管20份,经禽流感H5N1亚型病毒特异性多重RT-PCR检测,对阳性样品进行病毒全基因扩增、克隆和测序,并与已知参考毒株序列进行序列比对及系统发育分析.结果从阳性样品病毒获得全基因序列4个,均属于2.3.4.4进化小分支.HA基因与其他基因呈现不同进化关系,HA基因受体结合位点和表位关键性氨基酸位点存在变异,新增加2个糖基化位点;NA基因缺失4个糖基化位点;PB2基因aa627为谷氨酸(E);NS基因在aa80-aa84发生缺失;PB1、PA、NP、M关键性氨基酸位点均存在部分替代或突变.禽流感H5N1亚型间具有遗传差异,进化小分支2.3.4.4已成为当地流行的优势毒株.
其他文献
单端孢霉烯族毒素的产生主要在凉爽的环境温度中进行.非大环类单端孢霉烯族毒素又被分为A型和B型.单端孢霉烯族毒素发挥毒性的机理是它们会抑制蛋白的合成,并且干扰DNA和RNA的合成,从而对高代谢活力和高增殖活力的细胞造成影响.除了造成采食量的下降和拒食,还会在动物上引起胃肠道溃疡和皮炎,这些可以作为临床诊断的重要依据.中毒动物还会表现出生产性能下降和免疫抑制.单端抱霉烯族毒素最大的毒性作用来源于它们对
本文介绍了黄曲霉毒素的毒性及黄曲霉毒素B1毒物代谢动力学。黄曲霉毒素主要是通过影响脂类、碳水化合物、蛋白质和核酸的代谢达到对不同酶系统、膜、器官的损害。哺乳母猪体况下降及乳腺快速退化也是比较常见的症状。通常可观察到的临床症状为鳞状皮肤，毛发卷曲不透明，皮肤呈现红色和紫色着色的斑块、嗜睡、精神不振，同时也可观察到饲料消耗降低、体重下降、饲料转化率降低、动物的生产性能下降。而黄曲霉毒素中毒最难诊断的状
本文为了解近期犬流感病毒的病原学特性及分子变异情况,2012年从南京地区宠物医院采集的20份犬鼻拭子中分离到1株犬流感病毒,命名为A/Canine/Nanjing/11/2012 (H3N2).该病毒分离株的血凝(HA)效价为28,鸡胚半数感染量(EID50)和最小致死量平均死亡时间(MDT)分别为10-7.60/0.1 mL和69.6 h/10-4.血凝素(HA)基因、神经氨酸酶(NA)基因和核
材料和方法 (1)实验动物：某牧场年度奶牛两病检疫中检出的结核病阳性牛15头(PPD皮试和r-干扰素监测均为阳性).(2)仪器和试剂：美国伯乐公司imark酶标仪,游标卡尺,金属结核菌素注射器,离心机等；牛型结核分枝杆菌PPD,中国兽医药品监察所生产,批号：201302.r-干扰素检测检测试剂盒,韩国安捷公司生产,批号：3891046.
本文综述了猪瘟野毒与兔化弱毒鉴别诊断的几种方法,主要包括血清学方法、RT-PCR方法、荧光定量定量RT-PCR方法、RT-PCR与RFLP相结合方法、环介导等温扩增方法、胶体金免疫层析方法等6种方法,对猪瘟的净化和防控有一定的参考价值.
本文叙述了硒对人体的重要作用,鸟瞰国内外土地,食品中硒量简况,提出了当今畜牧业的重要任务之一,是开发富硒养殖,为全民补硒工程做贡献.
猪生殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)的主要病原.根据PRRSV的不同来源地及其核昔酸序列的差异，将其分为欧洲型与美洲型，虽然两个基因型的基因组核苷酸一致性仅60％左右，
本文介绍了时间分辨荧光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay, TRFIA)相关理论及其在兽医学中的应用.TRFIA是利用免疫反应的高度特异性和采用具有独特荧光特性的镧系元素作抗原(或抗体)示踪标记物,并与高灵敏度的时间分辨荧光测定技术相结合,建立起来的一种新型非放射性微量分析技术.它具有特异性强、灵敏度高,标记物制备方便、储存时间长,无放射性污染,检测重复性好,
为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)与猪流感病毒(SIV)四重PCR方法,本研究根据GenBank登录的相关病毒基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上4种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp (PRV)、255bp (PCV2)、530bp(CSFV)和981 bp (SIV).通过实验证明该
2014年12月份,贵州省某猪场1月龄仔猪突然发病,病死率较高,送检病猪血液10份,病猪3头.本文为了解该规模化猪场疫病的感染状况,对该猪场猪群进行流行病学调查、临床症状和解剖病理观察,初步判断该猪场发病猪疑似为猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒或细菌感染;血清学检查和PCR/PT-PCR检测及细菌培养与鉴定确诊该猪场发病猪同时感染了猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒和大肠杆菌.研究发现贵州某猪场发病猪为