【摘 要】
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探讨PMM2基因突变所致先天性糖基化异常(PMM2-CDG)的临床特点及磷酸甘露糖变位酶2(PMM2)基因突变特点.对2012年在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科确诊的2例PMM2-CDG患
【机 构】
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首都医科大学附属北京儿童医院神经内科 100045
【出 处】
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2015北京医学会儿科学分会学术年会
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探讨PMM2基因突变所致先天性糖基化异常(PMM2-CDG)的临床特点及磷酸甘露糖变位酶2(PMM2)基因突变特点.对2012年在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科确诊的2例PMM2-CDG患儿,分析其临床特征,进行PMM2基因分析.结果表明，两例均以生后出现的发育迟缓、慢性腹泻合并代谢性酸中毒为主要特点,伴不同程度的肝酶升高,抗凝血酶Ⅲ活性降低,查体均提示乳头内陷、皮下脂肪垫,例1伴内斜视,头颅MRI均提示小脑萎缩.PMM2-CDG是一种罕见的代谢性疾病，对于可疑病例及时进行PMM2基因检测可明确诊断。
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