【摘 要】
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目的：纯化山豆根中的苦参碱和氧化苦参碱以建立一种反相高效液相色谱法用于同时测定两者含量.方法：山豆根经pH=3的醋酸溶液浸泡12h后水提2次,1h/次,提取液经阳离子交换后.以Lic
【机 构】
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南京军区南京总医院检验科,江苏南京210002南京军区南京总医院制剂科,江苏南京210002
【出 处】
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第五届华东地区色谱、质谱学术报告会
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目的：纯化山豆根中的苦参碱和氧化苦参碱以建立一种反相高效液相色谱法用于同时测定两者含量.方法：山豆根经pH=3的醋酸溶液浸泡12h后水提2次,1h/次,提取液经阳离子交换后.以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.2％磷酸-三乙胺(8:92:0.01),UV 208nm波长下定量检测苦参碱和氧化苦参碱.结果：在本文建立的分析条件下,苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5.5min和8.2min.苦参碱进样量在0.02～3.20μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为r=0.9999.氧化苦参碱进样量在0.04～6.40μg范围与峰面积线性良好,相关系数为r=0.9998.结论:方法简便实用、快速可靠,药材杂志干扰少,适用于山豆根质量控制和药品含量检测.
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