【摘 要】
:
目的:通过制备动物骨延长模型进行动物实验,探索六自由度骨外固定机构与传统骨外固定器牵伸成骨效率。方法:制备成年绵羊骨缺损模型30例,随机分组为六自由度机构组与传统骨延长组(对比组),分别安装六自由度骨外固定器(定制)和传统环式骨延长装置用于骨牵伸再生,以同样的速度(1mm/D)进行延长,分别于延长开始1周、4周、2个月拍摄X线,延长开始2个月后处死实验动物取延长部分骨组织,移除外固定器后进行力学、
【机 构】
:
国家康复辅具研究中心附属康复医院骨一科
【出 处】
:
中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
论文部分内容阅读
目的:通过制备动物骨延长模型进行动物实验,探索六自由度骨外固定机构与传统骨外固定器牵伸成骨效率。方法:制备成年绵羊骨缺损模型30例,随机分组为六自由度机构组与传统骨延长组(对比组),分别安装六自由度骨外固定器(定制)和传统环式骨延长装置用于骨牵伸再生,以同样的速度(1mm/D)进行延长,分别于延长开始1周、4周、2个月拍摄X线,延长开始2个月后处死实验动物取延长部分骨组织,移除外固定器后进行力学、影像学、分子生物学测试。
其他文献
目的 明确骨科手术机器人发展现状,并探讨在互联网时代下手术机器人系统发展的方向。方法 通过文献调研明确手术机器人发展现状,及在现有国情下面临的问题。结合互联网特点,进行合理推理,探讨手术机器人系统在后互联网时代可能的发展方向。
目的 雌激素作用于GPER/GPR30受体,并通过MAPK/JNK通路影响成骨细胞自噬.方法 1 测量雌激素表达于成骨细胞的最佳浓度:加入10-11、10-9、10-7、10-5mmol/L雌激素及GPER拮抗剂作用相同时间,Western Blot法测受体表达找出雌激素最佳作用浓度.2 测量雌激素表达于成骨细胞的最佳时间:加入相同浓度雌激素分别作用0h、12h、24h、48h,Western B
目的 调查邢台地区老年人对胸腰椎病理性骨折认知度及其相关因素,为该地区 疾病预防控制提供参考依据。方法 选择2012年10月-2016年5月邢台市骨科医院骨六病区就诊的680例老年患者对胸腰椎病理性骨折认知度进行问卷调查,同时分析影响老年人胸腰椎病理性骨折的相关因素。
目的:探讨在优质护理服务中沟通技巧的作用。方法:脊柱骨科自2012年1月开展优质护理,对住院病人进行有效沟通:病人管理责任到人,根据患者的年龄、文化、职业,选择适当的称呼,注意礼貌,语气亲切委婉地进行入院宣教,给患者及家属介绍开展优质护理服务的目的、意义、做法,以取得家属的配合,减少陪护率;住院期间对患者机体状态进行综合评估,有的放矢地介绍给患者或家属,使患者及家属心中有数并适时向患者或家属介绍患
目的:膝关节是OA的好发部位,KOA的发生发展有明显的解剖学及生物力学基础,正常成人男女下肢力线是股骨头中心经膝关节到踝关节中心的连线,呈轻度内翻排列,膝关节面与踝关节面平行,膝关节面外侧高于内侧。探讨膝关节骨性关节炎与髋、踝关节的相关性,为临床治疗方案的制定提供参考。
目的:探讨手术前一日灌肠与手术后第一天灌肠,对脊柱科全麻腰后路手术术后并发症的影响。方法:选取200名术前无胃肠道疾病的患者,按性别、年龄、比例相似,分为观察组1,2,各100例。观察组1:100名患者在脊柱外科常规护理的基础上,手术前一日,用甘油灌肠剂110毫升灌肠;观察组2,100名患者在脊柱外科常规护理的基础上,手术后第一天用甘油灌肠剂110毫升灌肠。
目的 观察低频脉冲电磁场(LF-PEMF)对大鼠激素性股骨头坏死(SANFH)骨组织PPAR-γ2及Runx2 表达的影响.方法 42只Wistar大鼠(250±11g)随机分为三组.(1)模型组(S,n=16),每只大鼠接受10μg/kg的大肠杆菌内毒素(LPS)尾静脉注射;然后每隔24h于大鼠臀部肌肉注射20mg/kg甲基泼尼松龙1次,共3次,两侧臀部交换注射.造模后不给予磁场处理;(2)LF
多发性骨髓瘤骨病(multiple myeloma bone disease,MMBD)是指由多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)导致骨骼改变的统称,也称骨相关事件(skeletal related effects,SRE),包括骨痛、骨质疏松、病理性骨折、溶骨性骨破坏、脊柱不稳定、脊髓与神经根压迫症以及骨浆细胞瘤等。
目的:总结新鲜齿状突骨折的治疗效果,探讨不同类型骨折治疗方法的选择.方法:2006年2月~2016年2月,共收治新鲜齿状突骨折患者38例.按Grauer改良的Anderson-DAlonzo分型,ⅡA 型3例,ⅡB型18例,ⅡC型7例,Ⅲ型10例.3例伴有脊髓损伤(ⅡB型2例,ⅡC型1例).ⅡA型、3例合并相邻椎体骨折的ⅡB型、4例ⅡC型和Ⅲ型患者采用Halo-vest外固定;8例ⅡB型采用齿状突
The cytokine receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) induces osteoclast formation from monocyte/macrophagelineage cells. However, the mechanisms by which RANKL expression is controlled