【摘 要】
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Stable isotope dilution-selective reaction monitoring-mass spectrometry (SID-SRM-MS) has been widely used for absolute quantitative analysis of proteins.How
【出 处】
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第十四届全国中药和天然药物学术研讨会暨第十三届中药全球化联盟大会
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Stable isotope dilution-selective reaction monitoring-mass spectrometry (SID-SRM-MS) has been widely used for absolute quantitative analysis of proteins.However, when performing large-scale absolute quantification of proteins from a more complex tissue sample, such as mouse liver, in addition to a high-throughput approach for preparation and calibration of large amounts of stable isotope-labelled internal standards, a more powerful separation method prior to SRM analysis is also urgently needed.
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