候选基因启动子功能性变异影响乳腺癌易感性及药物敏感性的分子机制研究

来源 :第十五次全国临床药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wxyz9876
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  目的:化疗在肿瘤综合治疗中地位重要,可获得较好的病理缓解率,但由于基于基因遗传背景的个体差异以及多药耐药的形成,常导致患者对化疗药物敏感性存在明显的个体差异.越来越多的研究发现基因5UTR区遗传变异参与肿瘤的发生发展以及化疗药物敏感性个体差异形成,但具体调控机制不清.方法:应用病例-对照研究,TaqMan探针Real-time-PCR法检测候选基因启动子区SNPs的分布特点及分布频率差异.应用荧光素酶报告基因法检测候选基因启动子活性.CCK8实验、流式以及Westernblot检测候选基因启动子区单倍体型变异与肿瘤药物敏感性的调控作用.
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目的:了解我院鲍曼不动杆菌(AB)临床株对舒巴坦的耐药现状;探讨耐舒巴坦AB耐药表型与TEM-1基因的关系及PBPs在舒巴坦耐药机制中的可能作用。探讨外排泵与舒巴坦耐药性相关否;构建舒巴坦敏感株插入突变文库,探索AB对舒巴坦其他可能耐药机制。方法:琼脂稀释法测定舒巴坦对临床分离225株非重复MDR-AB的MIC值;PCR扩增TEM基因,测序明确TEM基因亚型,分析舒巴坦耐药表型与TEM-1编码基因
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目的:p53是否对胆汁酸代谢和转运过程存在调控作用尚不清楚。因此,本研究在细胞水平和动物水平考察p53对胆汁酸代谢与转运相关基因的影响,并考察p53对胆酸(CA)所致胆汁淤积是否有抵抗作用。方法:利用qRT-PCR技术检测肝原代细胞和WT小鼠给予p53激动剂多柔比星(DOX)后对胆汁酸稳态相关基因的调控作用,并通过siRNA技术以及利用p53敲除小鼠证实该调控由p53介导;通过肝胆形态学、肝组织病
目的:考察过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)对于肉毒碱棕榈酰基转移酶1C(CPT1C)的调控作用,并证明CPT1C为PPARα的新靶基因;进一步阐明PPARα通过调控CPT1C影响肿瘤细胞增殖和老化的作用。方法:选择Real-time-qPCR和Western-blot结合免疫组化的方法从基因和蛋白水平考察PPARα对CPT1C的调控作用。采用一系列双荧光素酶报告基因实验证实PPARα可以
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