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运用二级微扰理论探究气相条件下羟基自由基和反式2-氯乙烯基二氯胂(C2H2As Cl3)的反应机理.在MP2/6-311++G(d.p)水平下优化反应物，中间体，过渡态及产物的几何构型，并在同一理论水平下计算了各个驻点的振动频率，零点能.为得到更可靠的势能面信息，基于MP2/6-311++G(d.p)水平下优化的几何构型，采用G3和CCSD(T)的方法进行了单点能的计算.在本研究体系中，所有的能量计算都是基于CCSD(T)方法的的单点能计算结果.OH与C2H2AsCl3反应包括三种反应机理，分别为直接氢提取反应机理，直接氯提取反应机理以及加成/消除反应机理，在所得势能面的基础上采用多通道RRKM理论计算了OH + C2H2AsCl3在200-2000K温度范围内的总反应和各分支反应的速率常数及各个产物通道的速率常数的分支比.计算结果显示加成/消除反应比氢提取和氯提氢反应更易进行，总反应的主要产物为通过加成/消除反应生成的AsCl2和CHClCH2O.