【摘 要】
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本文运用红外光谱(IR)和热分析(DTA/TG)等手段研究氰酸酯改性环氧树脂的固化反应特性和固化物性能,采用的是自行合成双酚A二氰酸酯BCE、国产商品双酚A二氰酸酯BCN和进口商品氰酸酯Primaset BA-200,普通环氧树脂E-51和溴化环氧树脂454A80。结果表明,E-51/BCE的固化反应温度较BCE自聚反应降低30℃,环氧树脂可作为氰酸酯树脂的固化剂。E-51/BCE固化物的冲击强度
【机 构】
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西北工业大学理学院应用化学系,西安,710072 广东宏昌电子材料工业有限公司,广州,510530
【出 处】
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中国复合材料学会聚合物基复合材料分会广东省复合材料学会2006联合学术年会
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本文运用红外光谱(IR)和热分析(DTA/TG)等手段研究氰酸酯改性环氧树脂的固化反应特性和固化物性能,采用的是自行合成双酚A二氰酸酯BCE、国产商品双酚A二氰酸酯BCN和进口商品氰酸酯Primaset BA-200,普通环氧树脂E-51和溴化环氧树脂454A80。结果表明,E-51/BCE的固化反应温度较BCE自聚反应降低30℃,环氧树脂可作为氰酸酯树脂的固化剂。E-51/BCE固化物的冲击强度较BCE自聚物高,但热变形温度下降.随环氧树脂用量的增加,454A80/PrimasetBA-200浇铸体的弯曲强度、冲击强度提高,改性树脂韧性提高。异辛酸钴对454A80/PrimasetBA-200体系的固化有明显的催化作用,固化反应放热峰起始温度Ti由198.1℃降低到136.5℃,并且催化体系固化物的性能无明显下降。
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