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胃肠间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶肿瘤,其对常规的放化疗不敏感,小分子酪氨酸激酶抑制剂Imatinib明显改善了GIST的预后,但约10％的患者对imatinib原发耐药,即使imatinib治疗有效的患者也会在服药2-3年间出现继发耐药,耐药问题使GIST的治疗再次陷入瓶颈.本研究旨在探讨GIST中mTOR通路的活化是否与imatinib耐药相关。分别用直接测序法和免疫组化方法在imatinib有效及耐药的GIST标本中检测c-KIT/PDGFRA突变情况及p-4EBP1、p-S6RP的表达水平，分析其与耐药的相关性。结果表明p-4EBP1、p-S6RP是一个动态变化指标，imatinib治疗有效时可以降低其表达水平，而其表达水平升高可能是imatinib耐药的一个重要原因。