论文部分内容阅读
目的:探讨大鼠海马区Nogo-A和NgR表达在慢性脑缺血的不同时间点的动态变化。方法:大鼠随机分为假手术组、15d、30d和60d模型组;采用双侧颈总动脉永久结扎建立慢性脑缺血模型;Morris水迷宫试验检测行为学变化;免疫组化染色检测Nogo-A和NgR的表达变化。结果:Nogo-A和NgR免疫反应阳性细胞数模型组比假手术组均增多(P<0.01),与行为学改善基本相符。结论:慢性脑缺血造成Nogo-A和NgR表达持续升高可能是成年哺乳动物损伤后神经再生障碍的重要原因之一。