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利用RT-PCR方法从脂肪细胞RNA中克隆人瘦素前体(pre-Leptin)和去信号肽序列的Leptin成熟基因片段,将该成熟基因片段插入pET32a中,建立Leptin工程菌株,其表达量达菌体总蛋白的40%以上。western-blotting印迹分析证实了rh-Leptin具有免疫活性。
人瘦素Leptin前体及成熟基因的克隆与表达
【摘 要】
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利用RT-PCR方法从脂肪细胞RNA中克隆人瘦素前体(pre-Leptin)和去信号肽序列的Leptin成熟基因片段,将该成熟基因片段插入pET32a中,建立Leptin工程菌株,其表达量达菌体总蛋白的
【机 构】
：
丝宝集团科研中心生命科学研究所;
【发表日期】
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2003年期
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