【摘 要】
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目的 筛选多房棘球蚴apomucin 基因(emu-apo)的qPCR 最佳引物，并加以应用。方法 根据GeneDB 中4 种emu-apo 序列，设计引物并通过qPCR 对引物进行分析，确定每对引物的特异性
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室,甘肃兰州730046
【出 处】
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中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会
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目的 筛选多房棘球蚴apomucin 基因(emu-apo)的qPCR 最佳引物，并加以应用。方法 根据GeneDB 中4 种emu-apo 序列，设计引物并通过qPCR 对引物进行分析，确定每对引物的特异性、PCR 扩增效率。利用筛选得到的最佳引物，分析经阿苯达唑(5μg/mL)和胰岛素(100ng/mL)共培养处理后多房棘球蚴emu-apo 表达水平的变化。
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