【摘 要】
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在复杂电磁环境下,通信网络的信息流量和用户终端数量大量增加,特别是信息流量的指数级增长,传统的战场信息通信网络已经无法适应联合作战战场信息传递的要求.因此,开发信息流量大、系统结构简单、兼容性能好、使用维护快捷的宽带通信网络对于提高联合作战部队的综合作战能力有着重要的意义.本文就将从超宽带技术UWB( Ultra Wide Bandwidth)脉冲通信( Impulse Radio)技术入手,对其
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在复杂电磁环境下,通信网络的信息流量和用户终端数量大量增加,特别是信息流量的指数级增长,传统的战场信息通信网络已经无法适应联合作战战场信息传递的要求.因此,开发信息流量大、系统结构简单、兼容性能好、使用维护快捷的宽带通信网络对于提高联合作战部队的综合作战能力有着重要的意义.本文就将从超宽带技术UWB( Ultra Wide Bandwidth)脉冲通信( Impulse Radio)技术入手,对其信号调制方式和新型高效脉形调制PSM(Pulse Shape Modulation)进行深入的理论探讨.
其他文献
TiO2因其无毒、无害、物理化学性质稳定及光催化活性高等特性受到广泛关注。在不同结构的TiO2光催化剂中,介孔单晶TiO2因其具有高比表面积、高孔容、均一孔径及特定晶面取向成为研究热点。虽然介孔单晶TiO2光催化剂具有很多的优势,但是由于其只能吸收紫外光而限制了其应用。CdS被广泛用于敏化TiO2制备复合物可见光催化剂,其制备方法主要有溶胶凝胶法、化学沉淀法及电化学沉积等方法。本文采用离子交换法和
工业的发展在提高人类生活水平的同时也带来了严重的环境污染,特别是有机污染日益严重。光催化技术作为一种清洁、极具潜力的新型环境治理技术而受到广泛关注。开发新型光催化剂以及探索污染物降解机理对推动该技术的发展具有重要意义。本文重点研究在可见光下BiOBr/H2O2协同降解4-氯苯酚(4-CP)的反应机理。由图1可知,BiOBr在H2O2的协同作用下具有最佳的催化活性,且为一级反应,插图为花状结构BiO
自S Sakthivel等人报道了碳掺杂的二氧化钛的可见光光催化活性比氨掺杂的二氧化钛高出5倍后，"碳掺杂"成为了研究的热点。然而"碳掺杂"的化学本质却一直备受争议，主要有以下两方面的解释：一种是认为碳原子进入二氧化钛的晶格内，即碳掺杂；另一种是认为碳覆盖在二氧化碳表面，即碳敏化。在本工作里，我们详细地考察了碳改性二氧化钛中碳物种的性质以及催化剂的可见光光催化活性。经过考察后发现，碳改性的二氧化钛
利用光催化氧化降解有机污染物己成为当今最活跃的研究领域之一,而常用的TiO2因为其光催化效率和太阳能利用率低限制了广泛的应用,为此人们正在积极开发和探索新型高效的可见光催化剂。我们知道,具有2.5-3.5 eV带隙的WO3是一种重要的半导体材料,已在气体传感器、光学设备、电池、光催化等多种领域中得到广泛的应用；Ag3PO4具有良好的可见光吸收性能,并表现出优良的可见光催化活性。本文首先利用磷钨酸和
Co离子掺杂ZnO纳米材料含有丰富的电子态，能够扩展本征ZnO的光谱响应范围，近来被广泛应用于可见光催化降解污染物的研究。但掺杂元素Co对于ZnO光催化剂中光生电荷分离和传输的影响，以及光生电荷行为与光催化活性之间的相互关系报道很少。由于光催化反应主要发生在催化剂表面，因此对催化剂表面的光生电荷行为的深入研究对于开发新型的可见光催化剂具有重要理论指导意义。本文主要利用表面光电压技术，探究ZnO∶C
BiVO4,作为一种新型的半导体光催化材料,受到越来越多的关注,但对其研究主要集中在对形貌的控制及不同形貌光催化活性的差别,对不同晶相内部光生载流子的迁移特性却少有报道。基于此,本文通过共沉淀及金属熔盐的方法制备了一系列不同晶相的BiVO4,并利用表面光电压技术研究其光生电荷的迁移特性及光催化活性。不同晶相的BiVO4其光生载流子的迁移特性不同，光催化活性有很大差异。对于BiVO4光催化氧化的降解
g-C3N4作为一种新型的非金属可见光光催化剂,具有良好的应用前景,但是其光催化性能还不能令人满意,因此人们尝试用各种方法来提高g-C3N4的光催化活性。由于g-C3N4本身具有类似石墨的层状结构,包含了石墨状片层沿着c轴方向的堆垛,我们考虑通过化学方法将g-C3N4剥离成单层片状的结构,使其具有类似石墨烯的优异性能。剥离后的g-C3N4晶相结构虽未发生较大变化，但是其颜色由原先g-C3N4的黄色
光催化在环境净化和能源利用方面具有重要前景，是物理化学研究的热点方向之一。利用光催化降解净化环境中的污染物具有能耗低、反应条件温和、无二次污染、绿色环保等优点，是具有广泛应用价值和前景的环境污染治理方法之一。在研究光催化净化环境的同时，光催化剂能效和活性的提高是光催化研究的关键科学问题。由于TiO2为基础的光催化剂存在着光生电子空穴复合率高、吸收光谱窄等制约因素，对其改性处理也没有取得突破性的进展
析氧反应因为其四电子过程的复杂性而成为限制光解水系统发展的重要瓶颈。传统的析氧催化剂通常需要在强碱性溶液中工作，且具有较高的过电压。我们通过湿化学法直接在透明导电玻璃基板上制备了不同形貌的单晶钴基氢氧化物催化剂复合电极，电化学测试表明在中性电解质条件下具有较低的析氧起始电压和较高的稳定性。层片状和海胆状结构提供了较多的活性位点，有利于电极的电子和物质传输。这为光电化学池的设计和优化提供了新的研究思