Dioscin通过激活SHP-1抑制前列腺癌侵袭和迁移

来源 :2019中国肿瘤学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hsb66

【摘要】

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目的已知IL-6 和雄激素能激活RAS/Erk1/2,RAS/P38,PI3K/AKT 等信号通路,诱导癌细胞发生和恶性转化.SHP-1 是氧化还原性敏感蛋白,能被多种植物提取物激活,抑制RAS/Erk1/2 等信号通路,抑制癌细胞生长和恶性分化.课题拟研究薯蓣皂苷(Dioscin)能否通过激活SHP-1,影响前列腺癌(PCa)生物学功能.

【作者】

：

贺书云李涛朱庆国叶烈夫杨金瑞魏永宝

【机构】

：

湘潭县人民医院;中南大学湘雅二医院福建省立医院

【出处】

：

2019中国肿瘤学大会

【发表日期】

：

2019年7期

【关键词】

：

前列腺癌 Dioscin SHP-1 信号通路雄激素

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