【摘 要】
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<正> 实时荧光PCR基因分型技术作为一种高通量均相检测技术近年来已受广泛重视,这里我们报告一种新型的基于链置换杂交原理的新型荧光探针-荧光双链探针,及其在多重突变单管
【机 构】
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厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室;
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<正> 实时荧光PCR基因分型技术作为一种高通量均相检测技术近年来已受广泛重视,这里我们报告一种新型的基于链置换杂交原理的新型荧光探针-荧光双链探针,及其在多重突变单管同时检测中的应用。荧光双链探针是由一对互补的寡核苷酸组成,其中的一条寡核苷酸标记荧光供体,另一条寡核苷酸标记荧光受体或淬灭剂。当探针序列与靶序列完全互补时,可以发生链置换杂交反应,发出荧光;当探针序列与靶序列不完全互补时,双链探针保持自身结构,不
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