【摘 要】
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目的：探讨小干扰RNA(siRNA)对人食管鳞癌EC9706细胞裸鼠移植瘤组织中Smo (smoothened)蛋白表达的影响.方法：使用Smo siRNA转染人食管癌EC9706细胞,设无关序列组和空白对照
【机 构】
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郑州大学第一附属医院病理科, 河南省肿瘤病理重点实验室
【出 处】
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2012年全国肿瘤分子标志学术大会与国际肿瘤转化医学论坛暨第七届中国中青年肿瘤专家论坛
论文部分内容阅读
目的：探讨小干扰RNA(siRNA)对人食管鳞癌EC9706细胞裸鼠移植瘤组织中Smo (smoothened)蛋白表达的影响.方法：使用Smo siRNA转染人食管癌EC9706细胞,设无关序列组和空白对照组为对照,将转染好的细胞注射到裸鼠肩胛旁区,4周后取瘤.采用免疫组织化学SP法、组织原位杂交、Western blot、半定量RT-PCR、TUNEL法等方法分别检测和观察裸鼠移植瘤组织中Smo、Gli1蛋白及mRNA的表达并观察其凋亡情况.结果：转染siRNA后,免疫组织化学和原位杂交结果显示,3组组织中siRNA干扰组Smo、Gli1蛋白及其mRNA阳性表达细胞数最低,组间比较差异具有统计学意义(P＜ 0.05)；Western blot及RT-PCR结果显示,与对照组相比,siRNA干扰组中的Smo、Gli1及其mRNA的表达量明显下调,组间两两相比差异具有统计学意义(P＜0.05)；TUNEL结果显示,siRNA干扰组凋亡率(AI)明显升高,组间两两比较AI差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：Smo siRNA能有效下调裸鼠食管癌细胞中Smo基因的表达；Smo siRNA可体内诱导裸鼠食管癌移植瘤细胞凋亡.
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