【摘 要】
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目的:比较一种新研发的肺炎支原体疫苗与原猪场体系中现有疫苗(单次剂量与双次剂量)对生产性能的影响。方法:以三个场的6000头母猪为研究对象,肺炎支原体阳性,猪呼吸繁殖综合征阴性。每个生产周每个保育房接种三种肺炎支原体疫苗之中的一种,在50日龄肌肉注射接种1ml Ingelvac MycoFLEX,单次接种。疫苗B在50日龄肌肉注射接种2ml,单次接种。疫苗C在50日龄和70日龄各接种1ml,接种途
【出 处】
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第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)
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目的:比较一种新研发的肺炎支原体疫苗与原猪场体系中现有疫苗(单次剂量与双次剂量)对生产性能的影响。方法:以三个场的6000头母猪为研究对象,肺炎支原体阳性,猪呼吸繁殖综合征阴性。每个生产周每个保育房接种三种肺炎支原体疫苗之中的一种,在50日龄肌肉注射接种1ml Ingelvac MycoFLEX,单次接种。疫苗B在50日龄肌肉注射接种2ml,单次接种。疫苗C在50日龄和70日龄各接种1ml,接种途径也为肌肉注射。随机分配处理组。75口龄的育肥猪根据性别分类安置于同一猪场的不同猪舍。所有育肥猪舍均执行全进全出制,饲养管理方案都相同。结果:相对另外两种疫苗,单次接种或二次接种方法,动物接种Ingelvac MycoFLEX在育肥期显示较好的优势,平均日增重增加19g,饲料转化率为10-17g/千克,0.01 -0.15%的死亡率,0.24-0.46%的淘汰率,经济收益为1.26-1.79美元。
其他文献
目的:为研究基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C)的致病特性。方法:本研究以基因C型鸭甲肝病毒感染SPF雏鸭。通过H.E染色和免疫酶组织化学染色对感染雏鸭的组织病理学变化及病毒抗原免疫组化定位进行观察。结果:结果表明,DHAV-C感染导致雏鸭的心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、小肠、胸腺、胰脏、大脑和法氏囊共10个组织器官均发生了不同程度的病变,同时在这些器官中均有病毒抗原检出,其中以肝脏、脾脏、肾脏、法氏
目的:了解MDCK细胞感染犬细小病毒(CPV)后基因表达的差异,研究病毒对细胞的作用以及细胞的抗病毒机制。方法:利用表达谱基因芯片技术,分析持续感染犬细小病毒的MDCK细胞基因表达的变化情况,并用Real-Time PCR技术验证结果。结论:获得了359个差异1.5倍的表达基因(占总基因数1.53%),其中193个上调表达(0.84%),166个下调表达(0.69%)。对差异基因进行GO功能聚类分
为了了解此次四川地区爆发的仔猪腹泻疫情的主要病原,根据GenBank中登录的PEDV E基因和TGEV基因7分别设计一对引物,采用RT-PCR方法,对四川地区7个县市的规模化养殖场进行了猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎分子流行病学调查.对7个县市的186份仔猪腹泻样品进行统计,其中猪流行性腹泻病毒阳性样品79份,阳性率为42.47%,猪传染性胃肠炎病毒阳性样品11份,阳性率为5.91%.根据临床症状、
副猪嗜血杆菌的血清型及基因型具有复杂多样性。本研究用间接血凝试验对某一猪场分离的HPS进行血清分型鉴定,并对部分菌株的外膜蛋白P5基因进行克隆测序和进化发育分析。结果显示在21头病死猪不同部位分离了41株;HPS血清5型18株(18/41,43.9%)、血清14型12株(12/41,29.3%)、血清4型1株(1/41,2.4%)和未定型10株(10/41,24.4%),其中5头猪同时感染两种不同
本试验对四川省某猪场疑似感染PEDV的腹泻猪粪便样品进行采集;参照NCBI上登录的CV777株M基因全基因序列设计引物,用RT-PCR法初步鉴定样品阴阳性,同时克隆测定了M基因序列,分析结果表明与该株PEDV与NCBI上10个毒株推导氨基酸序列同源性均高于95%;遗传进化树分析结果表明该毒株与GDYE9遗传距离最近。用Vero细胞对病毒进行连续带毒传代,观察细胞病变;通过TCID50测定,中和试验
目的:建立RT-PCR方法,用于检测可疑犬只唾液中的狂犬病毒,为狂犬病的快速诊断提供技术支持。方法:根据GenBank中登录的狂犬病毒(RV)N基因序列,设计合成一对特异性引物,以RV弱毒株Flury-HEP为模板,建立了一种快速检测RV的RT-PCR检测方法,并应用于RV诊断。结果:以此对引物进行PCR扩增能得到与理论设计值大小一致的342bp的特异性条带,犬瘟热病毒(CPV)、犬细小病毒(CP
本试验旨在对从待屠宰健康牦牛中分离的志贺菌进行鉴定及确定分离株的致病性。通过形态染色、培养特性、生化特性、血清型鉴定、16SrRNA基因序列分析以及Balb/C小鼠的LD50测定等方面对分离株进行系统鉴定,并对分离株进行电镜观察和药敏试验。结果显示,分离株形态染色、培养和生化特性符合志贺菌的特点,血清型鉴定为鲍氏6型志贺菌,16SrRNA基因序列系统演化分析表明,分离菌株与人源鲍氏志贺菌和宋内志贺
目的:以新霉素(Neomycin)标记的ZYD2(NEOs)和YB2(NEOr)作为亲本菌株,培育具有双亲本菌株免疫原性的融合菌株。方法:在溶菌酶作用下,制备两亲本菌株原生质体,聚乙二醇4000诱导原生质体发生融合,利用NEO标记及亲本菌株培养条件不同筛选阳性融合子。结果:ZYD2和YB2可分别得到95.32%和95.25%的原生质体制备率以及32.19%和33.52%的再生率。在含NEO的麦康凯
为了解中国牦牛产志贺毒素的大肠杆菌中主要粘附因子的流行情况,采用PCR方法对来自四川甘孜阿坝等地区健康牦牛的70株STEC的eae,saa,iha三种与粘附相关的毒力基因进行检测,并对部分合有相关粘附因子的阳性分离株的毒力基因进行了克隆及序列分析.结果显示,牦牛STEC中saa,iha的阳性率分别为71.42%(50/70)和78.57%(55/70),无eae基因序列(0/70),saa,iha
清热解毒注射液由黄芩、连翘、麦冬等5味中药按一定比例配制而成。对猪热性疾病的防治试验结果表明,清热解毒注射液高、中、低剂量组与空白对照组相比差异极显著(p<0.01);与安乃近对照组对比治愈率相比差异极显著(p<0.01),有效率对比差异不明显;与柴胡注射液对比差异显著(p<0.05);安乃近组对比柴胡注射液组差异也显著(p<0.05).清热解毒注射液高、中剂量组试验疗效确切。