【摘 要】
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在3.0MPa氢气气氛下机械合金化Mg-60wt﹪LaNi制备出复合储氢材料,XRD分析表明球磨60h后的物相为MgNiH,β-MgH和LaH,制备出的MgNiH相具有正方晶系的结构;对材料的热力学和动力学特性研究表明:该复合材料具有较高的活性,室温下15分钟内的吸氢量为2.37﹪;在5.0MPa氢气压力和373K~473K之间的条件下,可以在1min之内完成饱和吸氢量的80﹪以上,在5.0MPa
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在3.0MPa氢气气氛下机械合金化Mg-60wt﹪LaNi<,5>制备出复合储氢材料,XRD分析表明球磨60h后的物相为Mg<,2>NiH<,4>,β-MgH<,2>和LaH<,3>,制备出的Mg<,2>NiH<,4>相具有正方晶系的结构;对材料的热力学和动力学特性研究表明:该复合材料具有较高的活性,室温下15分钟内的吸氢量为2.37﹪;在5.0MPa氢气压力和373K~473K之间的条件下,可以在1min之内完成饱和吸氢量的80﹪以上,在5.0MPa氢气压力和523K~553K之间的条件下,可以在1min之内完成饱和吸氢量的90﹪以上;在553K的最大吸氢量为4.23wt﹪.
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用P型微晶硅(Pμc-Si:H)或微晶硅碳薄膜(Pμc-SiC:H)代替非晶硅碳(Pa-SiC:H)作非晶硅薄膜太阳电池的窗口材料,可以显著改善电池TCO/P界面和叠层电池隧道结构的接触特性,提高电池的填充因子和转换效率.本文采用七室连续RF-PECVD系统,通过调节衬底温度及精确控制BH的掺杂量,制备出了电导率达到10S/cm量级,光学带隙大于2.2eV的优质P型微晶硅碳窗口(Pμc-SiC:H
根据国际GB/T 17409-1997《全玻璃真空太阳集热管》中6.1.4,使用的太阳吸收比测试方法是将有选择性吸收涂层的内玻璃管直接放在具有积分球的分光光度计上测量.由于通常的分光光度计都是针对平面样品设计的,用于圆柱形集热管测量的方法在1996年通过了专家评议,但根据多年测试的经验,这种方法必须在特定的情况下才能得到准确的数据,否则数据的可靠性值得考虑.本文主要讲述如何测量中保证数据的可靠性,
本文通过对氢气吸附储存系统充气过程的动态模拟研究,说明了在充气过程中,储罐内温度场及压力场的变化规律,指出在储罐的入口处温度升高的程度最大,同时分析了产生此种现象的原因.最后讨论了充气压力、吸附剂的导热系数对储罐内温度场的影响.
采用Nafion薄膜作模板合成了平均直径为4.0纳米的TiO晶体粒子.利用高分辨电子显微镜(HRTEM)、X-射线衍射仪(XRD)和紫外-可见光谱仪(UV-VIS),对Nafion中TiO的含量、粒子大小分布、纳米晶体的光谱响应、纳米晶体微观型貌及其结构和TiO粒子形成机理等进行了研究.研究结果表明,Nafion中Ti含量不仅与起始原料有关,还与起始物浓度有关.TiO在Nafion中的形成速度主要
采用先进的红外热成像技术,测定在强光辐照条件下,在不同散热情况的环境中,太阳电池表面的温度分布,再根据环境条件的改变对温度分布的影响,找出在强光条件下的太阳电池最有利散热的方式.
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系统研究了TiVCr合金中的Cr被Mn部分替代后对合金相结构与储氢性能的影响.XRD分析表明,所有TiVCrMn(x=0,0.15,0.25,0.35,0.45)合金均为b.c.c.结构的单一固溶体相,而晶胞常数有所不同.储氢性能测试结果表明,添加Mn元素会降低合金的活化性能;随着Mn含量的增加,合金的放氢压力平台变得平坦,且平台氢压逐渐降低;含Mn合金的室温最大吸氢量基本相同,而100℃有效放氢
太阳电池在光照工作状态下,两极间有一个正向偏压V加在结上,这时在电池内产生光电流I的同时,将产生一个与之方向相反的"暗电流I(V)",则输出到负载上的电流I为I=I—I(V).因此,在一定工作电压下,欲获得最高的转换效率,则首先应获得尽可能高的光电流和尽可能低的暗电流是非常重要的.本文在各区均存在恒定电场及给定的能带模型下,对所设计的新结构MIp-AlGaAs/p-n-n-GaAs太阳电池的暗电流
Fourier红外透射(FTIR)谱技术和透射-反射光谱实验是研究氢化非晶硅(a-Si:H)薄膜中氢含量和光学带隙等微结构最有效的手段.样品用微波电子回旋共振化学气相沉积(MWECR CVD)方法制备,通过合理的基线把FTIR透过率谱转换成吸收谱,得到薄膜的氢含量及组态信息,并分析其与衬低温度、氢稀释比以及光学带隙的对应关系.