【摘 要】
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本文根据GcnBank上注册的短小乳酸杆菌S-层蛋白基因序列设计一对引物，采用PCR法获得了S-层蛋白信号肽基因，将其克隆到pMDl8-T载体并测序。序列分析表明序列全长为370bp，其中编码信号肽部分的90bp的碱基与GenBank中的完全相同，生物信息学分析也表明这是一段信号肽基因，氨基酸序列分析也表明它具备信号肽的典型特征，结果表明本试验克隆得到了短小乳酸杆菌S-层信号肽基因。
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院,四川 雅安 625014 河南科技大学动物科技学院,河南 洛阳 471003
【出 处】
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河南省畜牧兽医学会第七届暨2008年学术研讨会理事会第二次会议
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本文根据GcnBank上注册的短小乳酸杆菌S-层蛋白基因序列设计一对引物，采用PCR法获得了S-层蛋白信号肽基因，将其克隆到pMDl8-T载体并测序。序列分析表明序列全长为370bp，其中编码信号肽部分的90bp的碱基与GenBank中的完全相同，生物信息学分析也表明这是一段信号肽基因，氨基酸序列分析也表明它具备信号肽的典型特征，结果表明本试验克隆得到了短小乳酸杆菌S-层信号肽基因。
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