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目的 研究小鼠干扰素α(mIFNα)不同亚型在HBV复制小鼠模型中的抗病毒效果,探索mIFNα不同亚型抗HBV的作用机制;为揭示临床IFNα治疗HBV慢性感染患者应答不佳的分子机制及探索新的HBV治疗策略提供实验依据.材料与方法 尾静脉高压水注射HBV表达质粒pAAV-HBV1.2于BALB/c小鼠建立HBV复制小鼠模型.在注射质粒的前1天至注射后第8天,每天分别腹腔注射mIFNα1、α2、α4、α5、α6、α9、α11重组蛋白(0.5ml,5×104 pg),以仅注射生理盐水(0.5ml)的小鼠作为对照.在注射质粒后的第1,4,7, 10天经内眦静脉采血,ELISA检测血清HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb和HBcAb,Real time-PCR检测血清HBV DNA水平;在注射后第4天和10天每组分别处死3-5只小鼠取肝组织,免疫组化检测肝内HBcAg表达水平,Real time-PCR检测肝内HBV DNA、以及肝内干扰素刺激基因OAS和PKR的mRNA水平.