【摘 要】
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目的 从吡格列酮对STZ诱导的糖尿病大鼠多器官免疫球蛋白沉积的影响入手,探究糖尿病胃和皮肤病变的发病机理,为临床治疗提供理论依据。方法 96只雄性SD大鼠,12只作为正常对照组(H),其余大鼠以STZ造模,成模后随机分为小剂量吡格列酮治疗组(A,4 mg ·kg-1·d-1)、大剂量吡格列酮治疗组(B,20 mg·kg-1·d-1)、小剂量吡格列酮加胰岛素治疗组(C,吡格列酮4 mg·kg-1·d
【机 构】
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300052 天津医科大学总医院内分泌科
【出 处】
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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议
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目的 从吡格列酮对STZ诱导的糖尿病大鼠多器官免疫球蛋白沉积的影响入手,探究糖尿病胃和皮肤病变的发病机理,为临床治疗提供理论依据。方法 96只雄性SD大鼠,12只作为正常对照组(H),其余大鼠以STZ造模,成模后随机分为小剂量吡格列酮治疗组(A,4 mg ·kg-1·d-1)、大剂量吡格列酮治疗组(B,20 mg·kg-1·d-1)、小剂量吡格列酮加胰岛素治疗组(C,吡格列酮4 mg·kg-1·d-1加甘精胰岛素4u · kg-1·d-1)、环孢素A治疗组(D,环孢素A1 mg·kg-1·d-1)、环孢素A加胰岛素治疗组(E,环孢素A1mg·kg-1 ·d-1加甘精胰岛素4u·kg-1·d-1),胰岛素治疗组(F,甘精胰岛素4 u · kg-1·d-1),糖尿病未治疗组(G),成模16周后处死。
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