【摘 要】
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目的:探讨Fe2O3纳米粒子对巨噬细胞钙稳态的影响.方法:以小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞为体外实验系统,以Fluo-3/AM为细胞内游离钙离子([Ca2+]I)的荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定细胞内[Ca2+]I的含量变化.结果:Fe2O3纳米粒子与RAW264.7细胞作用后,1.0700mg/ml剂量组的细胞内平均荧光强度升高,0.5350mg/ml、0.2675mg/ml剂量组
【机 构】
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东南大学公共卫生学院,南京,210009;江苏省生物材料与器件高技术重点实验室,江苏省南京市,210096
【出 处】
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第六届全国环境与职业医学研究生学术研讨会
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目的:探讨Fe2O3纳米粒子对巨噬细胞钙稳态的影响.方法:以小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞为体外实验系统,以Fluo-3/AM为细胞内游离钙离子([Ca2+]I)的荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定细胞内[Ca2+]I的含量变化.结果:Fe2O3纳米粒子与RAW264.7细胞作用后,1.0700mg/ml剂量组的细胞内平均荧光强度升高,0.5350mg/ml、0.2675mg/ml剂量组的细胞内平均荧光强度先降低后升高,1h后3个剂量组的细胞内平均荧光强度都呈下降趋势,而在6h后出现不同程度的升高.各剂量组在1h、3h、12h、24h的细胞内平均荧光强度明显高于对照组(P＜.05),0.5350mg/ml剂量组在6h的细胞内平均荧光强度明显高于对照组(P＜0.05).结论:Fe2O3纳米粒子与RAW264.7细胞作用初期,细胞[Ca2+]I升高可能为巨噬细胞吞噬Fe2O3纳米颗粒物所致,之后细胞[Ca2+]I升高,可能是Fe2O3纳米粒子破化了细胞内钙平衡,导致细胞内钙超载.
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