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THE DETECTION OF SERUM SDLDL-C IN THE CAD PATIENTS AND CLINICAL APPLICATION
【机 构】
：
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Sha
【出 处】
：
The 22nd Great Wall International Congress of Cardiology Asi
【发表日期】
：
2011年3期
其他文献
目的：本研究旨在应用Sequenom MassARRAY SNP基因型分析技术检测并分析山西省出生缺陷高发地区汉族人群中碱基切除修复基因rs1052536及rs3135967多态性与神经管畸形(NTDs)的易感性的关系,为寻找与NTDs发病相关性的危险基因型,并将其作为分子标志用于NTDs高危人群或易感个体的筛选及为预防提供理论依据.方法:本研究应用MassArray单碱基延伸技术平台，对山西省出
目的：分析不明原因EEEs患儿的遗传学病因,明确部分患儿的病因诊断,为实现不明原因EEEs的早期诊断、风险评估及产前诊断提供理论基础.方法：选择不明原因EEEs患儿53例,采用SNP芯片行全基因组拷贝数变异检测,联合FISH和生物信息学分析手段,分析致病的拷贝数变异.结果：在53例不明原因早期癫痫脑病患儿中,4例携带可能致病性拷贝数变异.结论：本研究利用SNP芯片技术对53例不明原因EEEs患儿行
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