【摘 要】
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目的 结合胸腺影像及输出功能指标信号接合T细胞受体重排删除环(SjTREC)和CD31+胸腺近期输出细胞(CD3 1+RTE)分析成人化疗后胸腺再生情况,并探讨成人化疗后胸腺输出途径在CD4+T细胞重建中的作用.方法 纳入初诊B细胞淋巴瘤患者54例(18～59,中位35岁),通过增强CT观察胸腺形态、流式细胞术检测CD3+CD4+CD45RA+CD31+表型及Taqman qPCR检测外周血单个核
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院 江苏省人民医院血液科
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目的 结合胸腺影像及输出功能指标信号接合T细胞受体重排删除环(SjTREC)和CD31+胸腺近期输出细胞(CD3 1+RTE)分析成人化疗后胸腺再生情况,并探讨成人化疗后胸腺输出途径在CD4+T细胞重建中的作用.方法 纳入初诊B细胞淋巴瘤患者54例(18～59,中位35岁),通过增强CT观察胸腺形态、流式细胞术检测CD3+CD4+CD45RA+CD31+表型及Taqman qPCR检测外周血单个核细胞中sjTREC含量监测化疗前中后胸腺体积和功能变化,评估胸腺反应性增生(TH)的发生情况及其对胸腺输出功能的影响.另外,利用流式细胞术检测化疗后外周血初始(na(i)ve) CD4+T细胞及天然调节性T细胞(nTreg)的数量变化,评估TH对两者重建的影响.
其他文献
目的 免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenia,ITP)是以血小板破坏过多和生成不足为特征的自身免疫性出血性疾病.骨髓是巨核细胞发育成熟和血小板生成的场所,已有体外实验及小鼠实验证实骨髓内免疫细胞以及内皮祖细胞和血管周围细胞会影响巨核细胞的正常发育和血小板的生成,但是目前尚未有报道ITP患者体内骨髓微环境是否存在异常.因此,本研究旨在评估ITP患者骨髓免疫微环境和血管
Background Thrombocytopaenia is a frequent complication of liver cirrhosis, and ITP is closely related with H.pylori.Several studies illuminate the associations between H.pylori and viral hepatitis, b
目的 探索盐酸替罗非班对apoe-/-小鼠体内血小板CD40L表达和调节性T细胞(Treg)含量的影响及最终对动脉粥样硬化斑块的作用。方法 6周龄雄性apoe-/-小鼠随机分为4组,每组8只,分别为对照组,高脂组,阿托伐他汀组,替罗非班组。喂养16周后,流式细胞仪检测血小板表面CD62P, JON/A和CD40L表达以及外周血单核细胞中Treg比例。血小板聚集仪检测血小板聚集率。苏木精-伊红染色(
研究背景免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血疾病,约占临床出血性疾病的1/3皮肤粘膜、内脏甚至颅内出血,出血风险随年龄增加,严重者可能危及生命慢性ITP患者生活质量低于癌症患者ITP发病率ITP的发病机制—血小板破坏增多ITP的发病机制 —血小板破坏增多
ARC综合症(arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis,ARC)是一种常染色体隐性遗传性疾病,表现为关节挛缩、肾功能衰竭、胆汁淤滞以及血小板α-颗粒内容物的缺失,研究表明Vps33b基因突变是导致这个疾病发生的分子机制之一,因此我们推测Vps33b蛋白可能参与了α-颗粒的形成。
研究目的 血小板衍生生长因子(Platelet-derived growth factor, PDGF)是人体内一种重要的生长因子.它的受体(PDGF receptor, PDGFR)是酪氨酸激酶家族成员之一.我们前期的研究已经证实了PDGF/PDGFR通路在巨核细胞/血小板生成过程中有重要作用.本项目旨在研究PDGF/PDGFR于原发性血小板增多症发病中的作用,并探索针对其机制的治疗方法.
Endothelial integrity is a critical parameter of hemostasis, and loss of barrier function contributes to the etiology and pathogenesis of both autoimmune and infectious disease.PECAM-1 is a cellular a
目的 建立一种针对人凝血因子Ⅷ基因(F8) 22号内含子倒位型血友病A(hemophilia A,HA)的基因定点修复策略,并在病人特异性诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)中进行验证.方法 (1)收集22号内含子倒位型HA患者的尿液,分离培养其中的肾小管上皮细胞并将其诱导成iPSCs;(2)针对该类型HA构建含有定点修复插入序列的基因打靶质粒
背景 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的克隆性造血干细胞疾病,临床和实验室的证据表明T细胞免疫紊乱在骨髓增生异常综合症(myelodysplastic syndrome,MDS)的发病和疾病进展中起重要作用,前期研究我们已观察到MDS患者T细胞受体(T cell receptor,TCR)V β谱系表达和克隆性扩增异常改变.γδT细胞是表达TCRγδ-CD3复合物的T细胞亚群,具有特异性识
目的 T细胞受体谱系(TCR repertoire)多样性是T细胞免疫功能完整性的重要反映，其与肿瘤的发生与发展密切相关。通过T细胞谱系检测了解白血病患者的免疫状态对于发展特异性的免疫治疗具有重要作用。本课题组前期已在慢性期慢性粒细胞白血病患者(CP-CML) TCR谱系检测中发现了具有特异性抗CML的Vβ21+T细胞克隆，本研究进一步对伴有例伊马替尼耐药ABL基因突变的急变期慢性粒细胞白血病(B