【摘 要】
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硬皮病又称为系统性硬化症，是一种以皮肤硬化为主要临床表现，或伴有内脏器官及小血管硬化的结缔组织病。临床上分为局限性及系统性两型，前者仅累及皮肤；后者除皮肤外还可累及消化
【出 处】
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第二届(第21次)中华中医药学会肾病分会学术会议
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硬皮病又称为系统性硬化症，是一种以皮肤硬化为主要临床表现，或伴有内脏器官及小血管硬化的结缔组织病。临床上分为局限性及系统性两型，前者仅累及皮肤；后者除皮肤外还可累及消化道、心肺及肾脏等多个器官。病程慢性，累及心、肾时可引起心力衰竭或肾功能衰竭，预后较差。各年龄均可发病，发病高峰在20-50岁，男女发病率之比为1:3。对本病最具特征性的检查为抗硬皮病-70晋升抗体及抗着丝点抗体。本文分析了硬皮病合并肾病综合征一例，在本病例中，针对原发肾病综合征，病理为Ⅱ期膜性肾病单用激素治疗无效的情况下，使用激素及吗替麦考酚酯治疗，取得了一定疗效，改善了患者生活质量，但对于患者硬皮病及肺间质纤维化等疾病需要密切观察，防止进一步发展。
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