【摘 要】
:
本文通过对急性肾损伤防治方法以及药物治疗的探讨,总结得出,防治措施包括清除可逆因素、合理补充体液、维持正常血压及有效营养支持,避免通过利尿剂、血管扩张剂(多巴胺、非诺多泮及利钠肽)和重组人胰岛素样生长因子防治AKI.并应针对不同病因和病情给予个体化治疗。
【出 处】
:
中国工程院医药卫生学部肾脏病前沿论坛、第十三届华北地区暨北京市肾脏病学术年会
论文部分内容阅读
本文通过对急性肾损伤防治方法以及药物治疗的探讨,总结得出,防治措施包括清除可逆因素、合理补充体液、维持正常血压及有效营养支持,避免通过利尿剂、血管扩张剂(多巴胺、非诺多泮及利钠肽)和重组人胰岛素样生长因子防治AKI.并应针对不同病因和病情给予个体化治疗。
其他文献
本文通过对慢性肾脏病以及睡眠障碍的介绍,分别对睡眠障碍引起的慢性肾脏病以及慢性肾脏病引起的睡眠障碍的临床表现,发病机制以及影响因素进行了阐述。
本文通过对钙磷代谢在慢性肾脏病发病过程中作用的介绍以及钙磷代谢药物治疗慢性肾脏病的临床应用进行了探讨,并指出KDIGO指南对CKD-MBD治疗的建议均基于循证医学证据的推荐,高血磷是CKD-MBD患者不良预后的一个重要因素,但目前尚无证据表明降低血磷水平至某一特定的范围可以改善CKD患者的临床预后。在这方面仍缺乏随机对照试验,但使用磷结合剂降低血磷是合理的。没有充足的证据证实任何种类的磷结合剂均能
本文通过对局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的介绍,分别探讨了RAS系统阻断剂、糖皮质激素、免疫抑制治疗以及非免疫抑制治疗等治疗方法对局灶节段性肾小球硬化的疗效以及注意事项。
本文对慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进以及心血管钙化相互关系进行了研究,结果表明,CKD患者心血管钙化与SHPT密切相关,这可能与SHPT对钙磷代谢的影响、对心血管系统的直接作用及对CaR表达的调节作用有关。防治SHPT是干预心血管钙化的重要手段。限制饮食磷摄入、使用磷结合剂、拟钙剂、活性维生素D等措施可有效改善SHPT,也可能有效预防心血管钙化,对于降低CKD患者死亡率具有重要意义。但需要指出,
目的:对本院行肾活检的肾脏病患者病理类型构成进行分析,了解本地区肾脏病理类型分布特点.方法:回顾性分析我院自1999年1月至2011年12月期间进行肾活检的309例患者的肾脏病理与临床资料.结果:在309例肾活检患者中,原发性肾小球疾病229例,占74.11%,其中IgA肾病99例,是最常见的原发性肾脏疾病,占43.23%;膜性肾病53例,占23.14%;肾小球微小病变29例,占12.66%;系膜
目的:探讨检测尿液中足细胞标志蛋白Podocalyxin(PCX)对儿童原发性肾病综合征(Primary Nephrotic Syndrome,PNS)的临床诊断意义及其对PNS治疗的临床指导作用.方法:采用透射比浊法对175例儿童晨尿中PCX的表达水平进行检测,其中包括PNS活动期(活动期组)患儿53例(单纯型肾病36例、肾炎型肾病17例)、PNS完全缓解期(缓解组)患儿56例、健康儿童66例.
目的:探讨原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)患儿合并尿路感染(urinary tract infection,UTI)的常见病原菌分布特点及耐药现状并分析相关影响因素,为临床治疗提供依据.方法:回顾性分析2007-2011年住院治疗的124例尿培养阳性的PNS合并UTI患儿的致病菌的分布并对常见致病菌进行药物试验以观察其对抗生素的敏感性,并分析PNS易
目的:应用无创血流动力学监测系统评估维持性血液透析患者的干体重.方法:研究对象来自河北医科大学第四医院血液净化中心行血液透析治疗的患者42例。结果:△TFC与OF呈负相关(r=-0.699,P=0.000,回归方程UF=1.545-0.223x0TFC。正常男性TFC高于正常女性(29.91±2.05vs.25.61±1.95,P0.05);干体重偏高亚组TFC高于对照组,干体重偏低亚组TFC低于
目的:探讨DCs在IgAN发病中的可能作用及机制.方法:采集13例IgAN患者和13例正常志愿者的外周血,以Thomas法,采用重组人粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白介素-4(rhIL-4)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)等刺激因子于体外联合诱导培养DCs,流式细胞仪检测DCs膜表面分子HLA-DR,CD83和CDIa的表达,用MTT法检测IgAN患者组DCs刺激同种异体
目的:观察辛通畅络法复方肾苏Ⅱ干预肾小球硬化早期-局灶节段性肾小球硬化(FSGS)病变进展的效果及其机制.方法:阿霉素注射法诱发SD大鼠FSGS型阿霉素肾病模型,依体重随机分为对照组(11只)、模型组(10只)、西药组(11只)及中药组(10只).结果:自干预第8周,中药组24hU显著低于模型组(P<0.05)亦优于西药组(P<0.05)。至干预第12周,中药组BUN,Scr,TP,ALB,CHO