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目的：建立人类血小板抗原-l系统的基因分型方法，并对本地区献血小板者进行血小板抗原-1基因分型。
方法：以人类基因组的DNA为模板，设计特异性引物，扩增目的基因，用琼脂糖凝胶电泳观察；同时将PCR产物纯化后进行测序，将其结果进行同源性比较；再用已建立的方法对本地区的献血小板者进行人类血小板抗原-1基因分型。
结果：成功建立了人类血小板抗原-1基因分型方法；本地区的HPA-1a、HPA-1b基因频率分别为97.7％、2.3％。
结论：构建的人类血小板抗原系统-1基因分型方法结果准确，操作简单，为建立血小板血型库奠定基础．