钾离子在生命体系中起着重要的作用[1],目前已发展多种方法用于其识别检测[2].在本摘要中,由具有π-π共轭结构的苝环和正电咪唑基团的端基构成的苝系衍生物(PDI,Fig.1)用于包覆G-四链体实现了对钾离子的荧光免标记识别检测.在钾离子存在时,G-DNA序列可形成G-四链体构型,诱使PDI包覆,其中苝环通过π-π堆积与G-四联体作用,而静电吸附作用使PDI正电性的端链置于G-四链体的沟槽中,这就
荧光探针是一种利用荧光分子光学特征，在分子水平上研究一些体系物理性质及化学过程检测的方法。它具有灵敏度高和动态响应范围宽等特点，因而在工农业生产、环境监测及生物大分子研究中得以广泛应用[1]。理想的荧光探针特别是生物体系探针应具有高的荧光量子产率、较长的激发波长和发射波长，方有利于高灵敏的监测、较小的背景干扰及免于对生物活体的灼伤[2]。
适配体是传感领域中备受关注的识别分子，具有灵活的工程化设计的特点.在此，我们首次报道一种新的切割模式，即根据适配体与可卡因复合体的三级结构，将可卡因的适配体切成三段.然后将这种三段式适配体应用到可卡因的检测中，一种是基于纳米金的光学检测，另一种是基于三明治模式的电化学检测，检测限分别为1 μM 和0.2 μM.与一段式1 和两段式2 相比，基于三段式适配体的分析方法表现出了更低的检测限，更高的特异
目的：研究不同生长期当归地下部位生物量及有效成分的动态变化规律。方法：采收不同生长期当归27 批，并测定其地下部位生物量；采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量。
醇类化合物是重要的精细化学品和有机合成中间体.制备醇类化合物的化合物有多种方法,其中通过羰基化合物的还原反应来获得相应的醇是非常常用和有效的途径.而氢转移反应还原羰基化合物大概是最直接的方法.由于反应易于操作,不要求使用活性的金属氢化物和氢气,因而通过金属络合物催化的从异丙醇向羰基化合物的氢转移反应成为制备醇类化合物非常有效的方法.[1]钌络合物是最常用的氢转移反应的催化剂,但目前钌络合物所用主要