【摘 要】
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环化反应作为合成环状化合物的重要工具,其在合成常见的五元和六元环化合物的研究中已经相对较成熟,而利用环化反应合成环亚氨酸酯的报导还很少见.基于此点,文章使用廉价易得
【机 构】
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武汉大学 化学与分子科学学院,武汉,430072
【出 处】
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湖北省第五届大学生化学(化工)学术创新成果报告会
论文部分内容阅读
环化反应作为合成环状化合物的重要工具,其在合成常见的五元和六元环化合物的研究中已经相对较成熟,而利用环化反应合成环亚氨酸酯的报导还很少见.基于此点,文章使用廉价易得的镍催化剂,成功地实现了活化的烷基溴代物—α-溴代酰胺与芳基烯烃和不饱和烷基烯烃的分子间环化反应,一步构建环状的亚氨酸酯化合物,反应具有较广的底物适用性和较高的化学选择性;而在不加烯烃的条件下,反应可以高选择性地实现α-溴代酰胺的自身环化反应,一步构建环亚氨酸酯衍生物.在前人研究工作的基础上,文章初步推测了上述反应的可能机理.并证明反应是一个自由基反应.
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